Lanzamiento THE LANCET: Investigación sobre Muertes Intrauterinas.

Escrito por Jessica Ruidiaz | Parte de Charlas/Congresos, Espacio Psicológico, Prensa y Difusión, Prevención, Proyectos e Investigación | Escrito en 28-07-2016

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El próximo viernes 5 de agosto a las 12.30 hs se realizará el Ateneo Abierto sobre “Muerte intrauterina. Duelo silencioso por los bebés que nacen sin vida”. El mismo se realizará en la Sala de Conferencias del Hospital Italiano de San Justo (Agustín Roca).

Disertarán la Clr. Jessica Ruidiaz, Presidenta y Fundadora de la Fundación “Era en Abril”. Especialista en Duelo Perinatal y el Dr. José Belizán, Investigador del Instituto de Efectividad Clínica Sanitaria (IECS) El Ateneo será coordinado por el Dr. Alejandro Jenik y se realiza en el marco del lanzamiento de la nueva serie de la revista científica The Lancet: “Terminando con las muertes intrauterinas prevenibles”.

El dolor por la muerte de un bebé es un tema del que no se habla y que resulta en la minimización del dolor de los padres. Hablaremos sobre el rol de los profesionales de la salud y la preparación específica como base para la acción y la prevención.

Invitamos a todos los profesionales y familias que deseen participar unificando conocimientos y experiencias para la mejora en la atención de las familias en duelo y la prevención de la muerte intrauterina.

Contacto: eraenabril.org@hotmail.com

Registro de Defunciones Fetales

Escrito por Agostina Bianconi | Parte de Causas de Lucha, Proyectos e Investigación | Escrito en 10-03-2016

Proyecto de Ley presentado en la Cámara de Dipuatados de la Nación Argentina. Modifica Ley 26.413 del Registro Nacional de las Personas. Promueve el reconocimiento a la Identidad de bebés fallecidos en el vientre materno.

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La Fundación “Era en Abril” junto con la Diputada María Emilia Soria, hemos presentado en el día de hoy el Proyecto de Ley en la mesa de entradas de la Cámara de Diputados de la Nación Argentina, para su debate y tratamiento.

El proyecto impulsado por la Fundadora y Presidenta de la Fundación, Clr. Jessica Ruidiaz, es fruto del trabajo de 9 años de acompañar a las familias que pasan por esto. “La muerte de un hijo en el vientre es un duelo “no autorizado”, nadie sabe como manejarse, no existe un protocolo médico, no se valida ese dolor. Todo esto comienza desde el momento en el que su hijo, según las leyes, “no existió”, entonces si no existió no deberíamos llorar, no hay duelo, no se acompaña, no se respeta” aclara Jessica, Consultora Psicológica Especializada en acompañamiento en procesos de duelo por muerte gestacional e infantil y nuevo embarazo luego de la pérdida.

La Dra. Agostina Bianconi, Abogada, babyfoot1Vicepresidenta de la Fundación y Directora del proyecto de Ley de Identidad puntualiza: “El Proyecto presentado tiene tres ejes principales: 1) El reconocimiento con nombre y apellido de los bebés que fallecen en el vientre materno, siendo esto FACULTATIVO y a solicitud de los progenitores que así lo deseen; 2) El registro de TODAS las muertes intrauterinas con fines estadístico para la implementación de políticas de salud que prevengan las muertes evitables; 3) La entrega del cuerpo a los padres para fines póstumos, sin distinciones arbitrarias de peso y edad gestacional, siempre que así lo requieran”

 

Texto completo del Proyecto de Ley

 

El Senado y Cámara de Diputados, sancionan con fuerza de ley

Artículo 1°. Incorpórese a la Ley Nº 26.413 el capítulo XII bis, bajo el título “Registro de defunciones Fetales”, agregándose los siguientes artículos:
        Artículo 72° bis. Se inscribirán en los libros de Defunciones Fetales a quienes han fallecido dentro del vientre materno cualquiera sea la causa de la muerte, la edad gestacional o el peso que tuvieren al momento de la expulsión.
En los tratamientos de fertilización asistida, se inscribirán sólo las defunciones de quienes fallecieran luego de su implantación en el seno materno.
        Artículo 72º ter. La inscripción deberá registrarse ante el oficial público que corresponda al lugar en que se produzca de nacimiento sin vida o se haya constatado la interrupción del embarazo.
        Artículo 72° quáter. Podrá solicitar la inscripción cualquiera de los progenitores del menor. Dicha inscripción será facultativa y se realizará siempre a solicitud de cualquiera de los progenitores.
        Artículo 72° quinquies. El plazo para realizar la inscripción será de UN (1) año de ocurrido el nacimiento sin vida, vencido dicho plazo no se podrá realizar esta inscripción por ningún medio.
        Artículo 72° sexies. La inscripción se realizará mediante la presentación del correspondiente certificado médico emitido por profesional médico u obstetra o el agente sanitario habilitado que atendió el parto o constató la interrupción del embarazo.
        Artículo 72° septies. A los efectos de completar la identificación descripta en el artículo anterior, el Registro de las Personas implementará un formulario, denominado “Certificado Médico de Nacimiento sin Vida” en el que constará:
a) De la madre: nombre; apellido, tipo y número de documento nacional de identidad, edad, nacionalidad, domicilio, la impresión dígito pulgar derecha;
b) Del nacido sin vida: nombre y apellido con el que se lo inscribirá, sexo (de ser posible), edad gestacional, peso al momento de la expulsión; en ningún caso el certificado contendrá las iniciales “NN” debiendo respetar el nombre elegido por los padres; en caso de no poder determinarse el sexo se respetará el nombre elegido por los padres;
c) Tipo de embarazo: simple, doble o múltiple; estableciendo la cantidad de sobrevivientes en caso de haberlos;
d) Nombre, apellido, firma, sello y matrícula del profesional médico u obstetra o el agente sanitario habilitado que atendió el parto o constató la interrupción del embarazo;
e) Fecha, hora y lugar del nacimiento sin vida y de la confección del formulario;
f) Datos del establecimiento médico asistencial: nombre y domicilio completos;
g) Causa de la muerte intrauterina, a los fines estadísticos;
h) Observaciones.
        Artículo 72° octies. La inscripción ordenada en este capítulo deberá contener:
a) El nombre, apellido y sexo del nacido sin vida; en ningún caso el certificado contendrá las iniciales “NN” debiendo respetar el nombre elegido por los padres, aun en el caso de sexo indeterminado;
b) Localidad y provincia, hora, día, mes y año en que haya ocurrido el nacimiento sin vida;
c) El nombre y apellido de los progenitores y tipo y número de los respectivos documentos de identidad.
d) Nombre, apellido, documento y domicilio del declarante;
e) Causa de la muerte intrauterina.
        Artículo 72° nonies. Cerrado este libro de conformidad con lo establecido en el artículo 7, se hará un relevamiento de las causas de muerte intrauterina con fines estadísticos, los cuales deberán ser remitidos al Ministerio de Salud de la Nación a los fines de detectar las causas con mayores incidencias y elaborar políticas de salud pública para evitar muertes intrauterinas.
        Artículo 72° decies. La inscripción en este registro no modifica el régimen de persona humana instituido por el art. 19 concordantes y subsiguientes del Código Civil y Comercial (Ley 26.994 y 27.077). La inscripción no otorga derechos patrimoniales, ni sucesorios, ni de estado, ni de ningún otro tipo que no sea exclusivamente el derecho a la identidad y al destino de los restos.

Artículo 2°. Sustitúyase el art 67 de la Ley 26.413 por el siguiente:
        Artículo 67: “La licencia de inhumación o cremación será expedida por el oficial público del Registro Civil, teniendo a la vista el acta de defunción o el acta de defunciones fetales, salvo orden en contrario emanada de autoridad competente”.

Cláusula Transitoria. Desde la creación y puesta en funcionamiento del Libro Defunciones Fetales, establézcase un plazo único de cinco (5) años a los fines de la inscripción de todos los fallecidos en el vientre materno sin importar el tiempo que haya transcurrido desde el fallecimiento.

Quienes desean realizar esta inscripción deberán presentar certificado de defunción o de interrupción del embarazo elaborado por profesional médico u obstetra o el agente sanitario habilitado que atendió el parto o constató la interrupción del embarazo, o en caso de poseerlo el Certificado de Defunción emitido por el Registro Civil en el que se encuentra identificado el nacido sin vida como “N.N”.

Artículo 3° Comuníquese al Poder Ejecutivo Nacional.

 

FUNDAMENTOS

Señor presidente:

            En virtud de lo dispuesto por el art. 1, 2do párrafo de la ley 26.413 del año 2008 (“Corresponde al Registro del Estado Civil y Capacidad de las Personas, proporcionar los datos necesarios para que se elaboren las estadísticas vitales, correspondientes a nacimientos y defunciones, defunciones de niños menores de un año, defunciones fetales, matrimonios, divorcios, filiaciones y adopciones”) y atento a que actualmente no se cuenta con un registro total de las defunciones fetales habilitado, a los fines de cumplir con lo establecido en la normativa de referencia y de ampliar la información sobre muertes fetales con la que actualmente se cuenta, es que resulta imperiosa la creación de un registro donde se inscriban dichas defunciones reconociendo el nombre y el apellido del bebé fallecido contemplando la dolorosa realidad que deben vivir los padres que sufren la muerte de su hijo en el útero materno.

            Actualmente los datos estadísticos con los que se cuenta se encuentran limitados a las defunciones fetales que se inscriben en el Registro de las Personas, es decir aquellas que hayan ocurrido luego de determinados parámetros médicos. Lo que busca esta ley es que TODAS las defunciones fetales sean registradas sin importar la edad gestacional ni el peso del bebé al momento de la interrupción del embarazo, para de esta forma contar con más información al momento de diseñar políticas de Salud Pública destinadas a evitar dichas muertes.

            Este proyecto fue redactado por la Fundación “Era en Abril”, organización de padres de bebés fallecidos, y busca armonizar dos derechos fundamentales que actualmente se encuentran en pugna: a) reconocimiento de la identidad, como derecho inherente a quien fallece en el vientre materno a que el Estado y la sociedad en su conjunto reconozcan su identidad, registrándolo con el nombre y apellido que han elegido sus padres; b) protección de derechos familiares, protegiendo los derechos patrimoniales que podrían derivar de una sucesión, manteniendo el régimen de persona humana instituido por el art. 19 concordantes y subsiguientes del Código Civil y Comercial (Ley 26.994 y 27.077).

            Según nuestra legislación vigente, tanto local como internacional incorporada a través de Tratados Internacionales con rango constitucional desde la reforma del 1994, el niño por nacer goza de ciertos derechos desde el momento mismo de la concepción, como ser el derecho a la vida, el derecho a la salud y el derecho a la identidad. Como sostuvimos anteriormente, el hecho de la interrupción del embarazo deja sin efectos los derechos condicionales de índole patrimonial, pero la muerte en el vientre materno no debe dejar sin efecto algunos derechos personalísimos de los que de hecho ya venía gozando ese bebé desde el momento de la concepción.

            Es muy duro para los padres perder a un hijo, a ese dolor inconmensurable se suma además el mensaje de indiferencia que reciben de la sociedad, representada por el Estado, cuando al momento de inscribir a ese hijo sólo pueden hacerlo bajo un simple “NN” debiendo soportar el dolor que genera que su hijo no pueda ser identificado con el nombre que ellos habían elegido para él. Nuestro objetivo es poder brindarles esa oportunidad, facultativa para quienes quieran y deseen realizar dicha registración.

            Actualmente los bebés que fallecen en el vientre antes de los parámetros establecidos por OMS (esto es 20 semanas de gestación o 500 grs.) no son inscriptos en los Registros de Defunción y sus cuerpos son desechados como residuos patológicos siendo incinerados junto con basura. Quienes fallecen en el vientre materno no son basura y merecen un lugar para descansar en paz, correspondiendo a los padres el derecho de elegir cuál será su última morada, lo que buscamos es que estos padres tengan la opción de inscribirlos y de cumplir los ritos espirituales que cada familia tenga. Por otro lado los bebés que fallecen en el vientre luego de los mentado parámetros, si son inscriptos pero como “NN”, lo que deseamos es que tengan la opción de inscribirlos pero con el nombre que han elegido sus padres, incluyendo en las estadísticas y otorgando los mismos derechos a todos los fallecidos en el vientre materno, sin distinciones arbitrarias.

            Es necesario tener en cuenta que el presente proyecto de ley NO modifica el régimen de “persona humana” instituido por nuestro Código Civil y Comercial, por ende al tratarse de un nacimiento sin vida los derechos condicionales referentes al estado y patrimonio del bebé fallecido NO se consolidan, tampoco genera el derecho a la obtención de DNI, sólo reconoce un derecho a la identidad de ese bebé fallecido, debiendo inscribírselo con nombre y apellido, y a la vez, facilitando el derecho de disponer de los restos.

            En lo referido al plazo de un año para realizar la inscripción, se establece un plazo mayor al habitual en las inscripciones registrales, dado el carácter sensible del hecho a inscribir. Los momentos posteriores al fallecimiento de un hijo son momentos con un fuerte impacto emocional, angustia, incertidumbre, desgano, que pueden durar un tiempo más o menos prolongado variando según cada persona y dado la necesidad de establecer un límite temporario a los fines de que el mismo no quede indefinido, es que se optó por establecer uno amplio.

            Con respecto a la cláusula transitoria, entendemos que es necesario realizar una reparación histórica a los padres que ya han perdido s sus bebés, de manera tal que la propuesta es abrir la posibilidad de que aquellos padres que actualmente cuentan con un certificado de defunción de su hijo con la inscripción “NN” para que puedan presentarse ante el Registro de las Personas correspondiente a su domicilio actual a los fines de realizar la inscripción de su hijo con el nombre que han elegido para él, sin importar el tiempo que haya transcurrido desde dicho fallecimiento. El dolor por el no reconocimiento de un hijo acompaña a sus padres de por vida y esta es una forma de pagar esa deuda que la sociedad a la cual represento, actualmente tiene con esos padres, dándoles la oportunidad de ver el nombre de su hijo en un documento oficial del Estado. El plazo de cinco años se establece a los fines de habilitar esta inscripción por única vez dando la posibilidad de implementar el sistema en todos los Registros del País como así también de informar a todos los padres que hayan pasado por la pérdida de un hijo de esta nueva oportunidad.

            Para finalizar, es necesario destacar que el espíritu del presente proyecto de ley es darles una opción a aquellos padres de bebés fallecidos en el vientre materno que hoy por hoy no la tienen.

            Por estas razones, solicito la aprobación del presente Proyecto de Ley.

 

Acompañan el Proyecto con sus Firmas, los Diputados:

 

Dra. María EMilia Soria                                   Elia Nelly Lagoria

Dra. Ana Carolina Gaillard                               Cornelia Schmidt Liermann

Dr. Martín Doñate                                           Lic. Luis M. Bardeggia

Daniela Castro                                                 Lic. María Clara Vega

Arq. J. Alberto Ciampini

Presentación Oficial del Proyecto para crear el Registro Especial de Defunciones Fetales

Escrito por Agostina Bianconi | Parte de Causas de Lucha, Prensa y Difusión, Proyectos e Investigación | Escrito en 04-03-2016

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La diputada nacional Dra. María Emilia Soria y la Fundación “Era en Abril” presentaron un proyecto redactado conjuntamente para la “Creación de un Registro para la inscripción de Defunciones Fetales”  que modifica la ley 26.413 de Registro Nacional de las Personas. Dicha presentación se llevó a cabo el día martes 8 de marzo en el marco de la conmemoración del “Día Internacional de la Mujer” a fin de homenajear la lucha de las madres que han recibido a sus hijos fallecidos como N.N, dentro de una bolsa o una caja de cartón, o incluso tratados como residuos patológicos.

Este proyecto surge de la iniciativa de un grupo de madres y padres que atravesaron la dolorosa pérdida de un hijo durante el embarazo. La creación de un registro donde se inscriban dichas defunciones reconociendo el nombre y el apellido del bebé fallecido viene a dar respuesta ante la indiferencia que reciben de la sociedad, representada por el Estado, cuando al momento de inscribir a ese hijo sólo pueden hacerlo bajo un simple “NN” debiendo soportar el dolor que genera que su hijo no pueda ser identificado con el nombre que ellos habían elegido para él.

Actualmente los bebés que fallecen en el vientre antes de los parámetros establecidos por OMS (esto es 20 semanas de gestación o 500 grs.) no son inscriptos en los Registros de Defunción y sus cuerpos son desechados como residuos patológicos siendo incinerados junto con basura. Quienes fallecen en el vientre materno no son basura y merecen un lugar para descansar en paz, correspondiendo a los padres el derecho de elegir cuál será su última morada. Por ello, este Proyecto se propone que los padres tengan la opción de inscribirlos y de cumplir los ritos espirituales que cada familia tenga.

Por otro lado, dado que los bebés que fallecen en el vientre luego de los parámetros mencionados, sí son inscriptos pero como “NN”, este Proyecto busca que los padres tengan la opción de inscribirlos con los nombres que han elegido, incluyendo sus datos en las estadísticas y otorgando los mismos derechos a todos los fallecidos en el vientre materno, sin distinciones arbitrarias.

La fecha de presentación fue elegida especialmente para rendir homenaje a todas las MUJERES que luchan día a día por vivir a pesar de tener el corazón destrozado por la pérdida de un hijo, a todas las mujeres que apuestan a la vida, que quieren un cambio para que nadie tenga que vivir lo que vivieron, a todas las mujeres que gritan el nombre de su hijo porque un bebé no puede ser un NN, a todas las mujeres que deben enfrentarse a una sociedad que no las reconoce como madres, a todas las mujeres que integramos esta hermosa familia de “Era en Abril”.

¡ACOMPAÑANOS A ROMPER EL SILENCIO!

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PREGUNTAS FRECUENTES

1) Van a registrar todos los fallecimientos intrauterinos que existan?

No, el proyecto busca dar una opción a las mamás que hoy no la tienen de registrar a sus hijos. El registro será FACULTATIVO, a opción de los progenitores, quien no quiera registrar a su hijo no lo hará.

2) Por qué no hacen algo más productivo?

Porque esta es nuestra lucha y la de miles de familias que sienten mucho dolor con la indiferencia de toda la sociedad. Nuestros hijos SI existieron, es una realidad innegable, sólo pedimos respeto.

3) Que pasa con el aborto seguro?

Este proyecto está redactado de forma que no interfiera con un futuro proyecto de ley de aborto, si es que se presenta y aprueba alguno. Son dos cuestiones que marchan por carriles paralelos que no se tocan ni interfieren una con la otra.

4) Todos los bebés pasan a ser considerados persona?

No, el proyecto no busca el reconocimiento del estatus jurídico de “persona” en los términos del Código Civil. Se busca el reconocimiento de la IDENTIDAD no de la PERSONALIDAD, en una modificación de la Ley 26.413 del Registro Nacional de las Personas, NO de lo establecido por el Código Civil.

5) En que cambia esto la realidad de los padres? Su bebé sigue muerto

Nada va a devolver a nuestros hijos a la vida pero para los papás que perdieron a su hijo es muy doloroso sentir la indiferencia de la sociedad que no los considera padres porque su bebé murió o que ni siquiera les importa que ese hijo SI existió porque no figura en ningún lado. Al dolor de la pérdida se suma el dolor de la indiferencia. El cambio está en reconocerlos como padres e hijos y en no minimizar el dolor que sienten.

6) Pero que pavada esta ley!

Para la mamá que vio morir a su hijo y que se lo entregaron en una bolsa de basura o en una caja de cartón y para la mamá a la que ni se lo entregaron porque lo tiraron a la basura, no es una pavada. Sólo exigimos respeto.

 

DATOS DE INTERES

  • Sabías que actualmente los bebés que fallecen en el vientre antes de las 20 semanas o con menos de 500 grs no son inscriptos en ningún lado? Que sus cuerpos son desechados como residuos patológicos siendo incinerados junto con basura? Para esos papás sus hijos no son basura. Sólo exigimos respeto.
  • Los comentarios hirientes lo único que hacen es reforzar nuestra postura de que la sociedad es indiferente al dolor de una madre que ve morir a su hijo, que no les importa, que no entienden de que se trata de la vida de nuestros hijos, que nuestros hijos SI existieron aunque alguien elija mirar para otro lado. Rompamos el silencio y las cadenas de una sociedad indiferente ante el dolor ajeno.
  • El proyecto de ley presentado propone el registro con nombre de forma FACULTATIVA, no se obliga a nadie a hacer lo que no quiere, se busca darle una opción a quien hoy no la tiene.
  • Esta ley NO obstaculiza en NADA un futuro proyecto de aborto seguro, se busca reconocimiento a la identidad no a la personalidad, son dos cuestiones que viajan por carriles que ni siquiera se tocan
  • Quienes critican desde la ignorancia del desconocimiento absoluto del texto de la ley, no tienen peso ni fuerza en sus opiniones.
  • A nadie no se le ocurriría burlarse del dolor de una madre que su hijo de 15 años murió en un accidente, verdad? Bueno para nosotras es exactamente lo mismo.
  • La muerte de un hijo en el vientre es un duelo “no autorizado”, nadie sabe como manejarse, no existe un protocolo médico, no se valida ese dolor. Todo esto comienza desde el momento en el que su hijo, según las leyes, “no existió”, entonces si no existió deberíamos no llorar, no hay duelo no se acompaña, no se respeta y la madre termina siendo una muerta en vida
  • Está comprobado que los efectos del duelo por muerte perinatal duran décadas en las familias. Es retrógrado y una falta de respeto a la mujer esto y hay que cambiarlo. No somos de la iglesia, no estamos tratando de frenar la despenalización, estamos luchando por nuestros derechos.
  • Según la revista científica The Lancet, cada año mueren 2,6 millones de bebés en gestación en el mundo. Y la mitad de esas muertes podrían haberse evitado. Necesitamos registrar todas las muertes intrauterinas para conocer sus causas y elaborar políticas de salud que prevengan estas muertes

 

Para más información:

THE LANCET: Cada año mueren 2.6 millones de bebés en gestación

Escrito por Noelia Severo | Parte de Prevención, Proyectos e Investigación | Escrito en 04-03-2016

Cada año se producen en el mundo 2.6 millones de muertes de bebés en gestación. En Argentina hay 14 casos por día. Socialmente, el tema constituye un tabú.

La última edición de la revista científica The Lancet señala que a nivel global las muertes intrauterinas (embarazos de más de 22 semanas) provocan que anualmente 2.6 millones de padres sufran en silencio la pérdida de sus bebés en gestación. En Argentina se registran 5017 casos por año. El tema constituye un tabú y tiene como consecuencia “invisible” la depresión materna.

Cada año mueren en el mundo 2,6 millones bebés en gestación. La mitad de esas muertes intrauterinas (1.3 millones) (1) ocurre durante el trabajo de parto y el nacimiento, tras nueve meses de gestación, y la mayoría son evitables, pues se podrían prevenir mejorando la calidad de atención médica.  La mortalidad fetal tiene también consecuencias “invisibles”: más de 4,2 millones de madres viven con síntomas de depresión, los cuales se prolongan incluso años después de haberse producido el deceso del bebé. Estos datos surgen del último número de la revista científica The Lancet, difundido el 19 de enero, el cual consta de 5 artículos que reflejan la situación de 186 países, entre los que se encuentra la Argentina.

El trabajo fue realizado por un grupo de estudio formado por profesionales del Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA); Save the Children; el Instituto Noruego de Salud Pública, el Instituto de Investigación Mater; la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres y las universidades de Queensland (Australia) y Manchester (Reino Unido).

A dicho equipo se sumó un grupo asesor formado por más de 30 instituciones de distintos países, entre las que se encuentran dos organizaciones argentinas: el Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria (IECS), que se dedica a investigación en salud, y la Fundación Era en Abril, abocada a brindar apoyo a padres de bebés fallecidos.

En Argentina, la muerte intrauterina representa el 0.45 por ciento de los nacimientos, esto significa 5017 muertes por año (aproximadamente 14 por día). “Uno de los problemas que impide tener más logros en esta problemática es que el tema constituye un tabú. Socialmente, es un tema del que no se habla. Las muertes de bebés en gestación generan un impacto y un dolor tan grande, tanto en los padres como en los profesionales de la salud, que muchas veces se reacciona como se puede. Los proveedores de salud no estamos preparados para afrontar estos decesos. Es importante que recibamos una preparación específica y que favorezcamos la interacción de las familias con psicólogos y psiquiatras especializados, para así minimizar al máximo las consecuencias psicológicas y afectivas de las familias afectadas”, asegura José Belizán, médico obstetra e investigador del Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria (IECS) que trabajó en la revisión de los artículos de The Lancet.

La consultora psicológica, especialista en duelo perinatal, fundadora de la Fundación Era en Abril y miembro de la junta directiva de International Stillbirth Alliance, Jessica Ruidiaz, agrega: “El tabú por la muerte de un bebé es enorme y deriva en la minimización del dolor. A la madre se le dice que es joven, que va a poder tener otro hijo, como si eso mitigara el dolor. Se considera que el tiempo de duelo debe ser corto porque el bebé no llegó a nacer y se supone que no tuvo un vínculo emocional. Esas creencias erróneas empujan a los padres a hacer un duelo silencioso y en soledad”.

“No hay que subestimar ni negar la experiencia de los padres que atravesaron estas tragedias. Por el contrario, hay que validar el dolor de la pérdida sin intentar mitigarlo”, agrega Ruidíaz, quien también subraya que “la realización de la autopsia es difícil pero clave para prevenir futuras pérdidas”. En este sentido, Belizán afirma: “Los médicos debemos indagar al máximo en las causas y en el proceso que derivó en cada muerte para poder trabajar precozmente en acciones que permitan no repetir estos eventos en el futuro”.

Belizán señala la relevancia de acompañar el duelo de los padres y de recurrir a profesionales con experiencia en duelo perinatal. Ruidiaz, coincide y destaca: “Es importante hacer bien el duelo. Si se lo niega de entrada, si las madres no ven a sus bebés, si no los llaman por su nombre, si no los tocan, alzan y se despiden de ellos, no pueden empezar a hacer el duelo. Los duelos que no se hacen bien, corren el riesgo de convertirse en patológicos, con síntomas depresivos y de ansiedad.” También ocasionan conflictos de pareja. Además, las presiones sociales y familiares para tener otro hijo hacen que si el duelo anterior no estuvo bien resuelto, el nuevo embarazo pueda vivirse con ansiedad. 

  1. El trabajo de The Lancet define como “muerte intrauterina” a la pérdida de embarazos de más de 22 semanas de gestación.
  2. El número de muertes en Argentina fue tomado de las estadísticas vitales argentinas del Ministerio de Salud.

LA SITUACIÓN ARGENTINA Y LATINOAMERICANA

Argentina tiene 0.45 por ciento de muerte intrauterina, ubicándose en el puesto 42 de los 186 países analizados. Registramos cifras similares a la de países del primer mundo como Francia, Rusia e Israel. Estamos entre los 20 países del mundo en los que más se ha mejorado la mortalidad intrauterina  en los últimos 15 años, lo cual es un dato sumamente positivo”, destaca Belizán. La disminución anual ha sido de 3,1%.

A nivel regional, cabe señalar que hay grandes diferencias entre los diferentes países de América Latina. En Chile y Argentina el riesgo de sufrir una muerte intrauterina es similar al de Estados Unidos, mientras que Haití tiene los mismos niveles que África.

“El éxito de algunos países evidencia que las cosas pueden cambiar. Para ello hay que dimensionar el dolor que producen estas muertes y trabajar en los factores de riesgo, que son las infecciones durante el embarazo; la diabetes; la obesidad; la hipertensión y los embarazos adolescentes y de madres añosas. Fortalecer el acceso y la calidad de los servicios de atención resulta fundamental”, concluye Belizán.

LA MUERTE INTRAUTERINA EN CIFRAS

  • En 2015 hubo en el mundo 4 muertes intrauterinas por cada 1000 nacimientos. En el año 2000, la tasa fue de 24.7.
  • La tasa de reducción anual de muertes intrauterinas es del 2%, menor a la de muerte materna (3%) y a la de mortalidad infantil (4,5%).
  • El 10% de los padres que padecen esta problemática se alejan de sus trabajos durante 6 meses, lo cual evidencia que deben enfrentar importantes pérdidas económicas.

DESIGUALDADES

  • Apenas 10 países concentran las 2/3 partes del total de los decesos.
  • El 98 por ciento de todas las muertes en gestación se producen en países de bajos y medianos ingresos.
  • En países de bajos ingresos, la muerte intrauterina es 250 veces más frecuente que en los de medianos y altos ingresos.
  • Si el progreso en este tema continúa su curva de mejora actual, recién dentro de 160 años una mujer en África tendría las mismas posibilidades de que su hijo nazca vivo que una mujer que tiene un niño en un país de altos ingresos.
  • La problemática es también significativa en estos países, en los cuales la tasa de muerte de bebés en gestación con frecuencia supera la de mortalidad infantil.

LA SITUACIÓN DE ALGUNOS PAÍSES

  • Según The Lancet, los índices más altos de muerte intrauterina se registran en Pakistán (43.1 por cada mil nacimientos) y Nigeria (42.9)
  • Las más bajos corresponden a Islandia (1.3), Dinamarca (1.7), Finlandia (1.7) y Países Bajos (1.8)
  • La nación que está reduciendo la tasa de muertes intrauterinas más rápidamente es Países Bajos (6.8% anual)
  • Estados Unidos es uno de los países que está reduciendo esta tasa con más lentitud (0.4% anual)
  • En África, el país que está haciendo mayores avances es Ruanda. Su tasa de reducción anual es 2.9%, lo cual demuestra que el progreso es posible.

TEXTUALES ÚTILES

“La población piensa que este tipo de muertes es inevitable y que están relacionadas a anomalías congénitas. La evidencia científica que aporta el trabajo de The Lancet demuestra que ambas cosas constituyen un mito. Son muertes evitables. Mejorar y ampliar el servicio de los centros de atención pueden ser la diferencia entre la vida y la muerte”, Dr. José Belizán.

“El rol de los grupos de ayuda como agente facilitador del proceso de duelo a cargo de las organizaciones de padres resulta fundamental. Está demostrado que el poder compartir experiencia con pares disminuye los síntomas de ansiedad, aislamiento y permite a los padres reencauzar sus vidas sin olvidar u ocultar a su hijo fallecido”, Jessica Ruidiaz.

“Las consecuencias de la muerte intrauterina han sido enormemente subestimadas. Nuestra investigación sugiere que el duelo y los síntomas de depresión después de la muerte intrauterina, suelen perdurar durante muchos años. Es vital que veamos la pérdida a través de los ojos de esos padres y madres afectados. Brindarles apoyo para ver y sostener a su bebé y también durante el duelo, puede reducir el impacto negativo de la muerte intrauterina a largo plazo”, Dr. Alexander Heazell, co-autor del estudio, miembro del Centro de Investigación de Muerte Intrauterina Tommy del St Mary’s Hospital de la Universidad de Manchester.

“Debemos ponerle voz a las madres de 7.200 bebés que fallecen en el útero cada día en el mundo. Estos bebés no deberían nacer en el silencio, sus padres no deberían pasar su duelo en silencio y la comunidad internacional debe romper el silencio como han hecho por las muertes maternas e infantiles. El mensaje es alto y claro: el progreso escandalosamente lento de las muertes intrauterinas es inaceptable” Joy Lawn, catedrática de la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres y cooperadora del estudio.

“El nacimiento es una de los momentos de mayor riesgo para la vida de los bebés y las madres. Debemos trabajar en conjunto para eliminar la tragedia que implica tener cada año millones de muertes evitables de bebés en gestación”, Ban Ki-moon, secretario general de Naciones Unidas.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Video en español: “Evitando muertes intrauterinas prevenibles”

https://www.youtube.com/watch?v=cxfWAGYAIwA

En el link http://bit.ly/1ZtFglx encontrará:

– Una página de Excel con datos de muertes intrauterinas de 186 países y rankings.

– Resúmenes de los artículos del estudio.

– Un sumario ejecutivo del estudio.

– Material de archivo de los expertos y de las entrevistas de los casos estudiados, además de material adicional de un hospital en Reino Unido y en África.

Link al Lancet:

http://www.thelancet.com/series/ending-preventable-stillbirths

 Links a los artículos de la investigación y enlaces de los comentarios:

– Artículo 1: ‘Stillbirths: progress and unfinished business’

http://press.thelancet.com/Stillbirths1.pdf

– Artículo 2: ‘Stillbirths: rates, risk factors, and acceleration towards 2030’ http://press.thelancet.com/Stillbirths2.pdf

– Artículo 3: ‘Stillbirths: economic and psychosocial consequences’ http://press.thelancet.com/Stillbirths3.pdf

– Artículo 4: ‘Stillbirths: recall to action in high-income countries’  http://press.thelancet.com/Stillbirths4.pdf

– Artículo 5: ‘Stillbirths: ending preventable deaths by 2030’

http://press.thelancet.com/Stillbirths5.pdf

– Comentarios de la edición: http://press.thelancet.com/StillbirthsComments.pdf

 

REPERCUSIONES EN LA PRENSA MUNDIAL

Lancet Ending Preventable Stillbirths coverage report

Libro de Cobertura Prensa Mundial

REPERCUSIONES EN LA PRENSA LATINOAMÉRICA:

Fund. Era en Abril – Prensa América Latina

19 de Enero: Lanzamiento Mundial de la nueva serie sobre Muertes Intrauterinas Prevenibles de The Lancet..

Escrito por Jessica Ruidiaz | Parte de Alianzas Internacionales, Eventos, Noticias, Prensa y Difusión, Proyectos e Investigación, Todos | Escrito en 18-01-2016

THE LANCET: “Terminando con las Muertes Intrauterinas Prevenibles” Serie 2016.

THE LANCET “Ending Preventable Stillbirths” Series

 

Fecha: Martes 19 de enero 2016
Hora: 14:00 a 15:45 (Buenos Aires) 17:00-18:45 (Londres)
Lugar: John Snow Lecture Theatre, LSHTM, Keppel Street, Londres, WC1E 7HT, Reino Unido
Tipo de evento: Lanzamiento
Participar ONLINE: https://panopto.lshtm.ac.uk/Panopto/Pages/Viewer.aspx?id=a528b04d-9835-48ab-be80-89f4d86f658d

DESCARGAR RESUMEN EJECUTIVO EN ESPAÑOL: Resumen Ejecutivo Español

 

Oficial Londres The Lancet StillbirthEl lanzamiento oficial en Londres, presidido por el Dr. Richard Horton, Editor en Jefe de The Lancet, ofrece cinco documentos, incluyendo las nuevas estimaciones y tendencias para 195 países sobre muerte intrauterina de la ONU, así mismo incluye los efectos económicos y de salud mental que la muerte intrauterina causa particularmente en las mujeres y sus familias.
Un nuevo análisis de factores de riesgo destaca acciones programáticas prioritarias que son necesarias para prevenir muertes intrauterinas en términos de alta calidad intraparto y atención prenatal, incluido el manejo de infecciones como la sífilis y la malaria, y de las enfermedades no transmisibles. Un panel que incluye padres afectados, autores y público en general debatirán sobre cómo aprovechamos las oportunidades perdidas y qué podemos hacer para acelerar los progresos para terminar con las muertes intrauterinas evitables vinculadas a los objetivos globales de maternidad, recién nacidos y supervivencia infantil para el 2030.
La serie incluye la colaboración de 216 autores, investigadores y asesores de 43 países y más de 100 organizaciones, coordinados por la profesora Joy Lawn (Escuela de Higiene y Medicina Tropical (LSHTM)), y la Dra. Vicki Flenady (Instituto de Investigación Mater, Universidad de Queensland, Brisbane, Australia, y la Alianza Internacional de Muerte Intrauterina).
Hace unos meses hemos pedido la colaboración de todas las familias para participar de las encuestas que ayudaron en esta investigación y nos enorgullece contarles que Jessica Ruidiaz integra el Equipo Asesor de ésta serie, como investigadora y autora, representando a la Fundación Era en Abril y a International Stillbirth Alliance. Junto al Dr José Belizán quien es investigador del Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria (IECS) serán los voceros de esta serie en Argentina.

Hay 2,6 millones de bebés nacidos muertos cada año sólo en el tercer trimestre. Cada país y grupo de personas en el mundo se ve afectado por la muerte intrauterina. La única manera de acabar con los mortinatos prevenibles y mejorar la atención en el duelo es fijando metas y hacer a los tomadores de decisiones responsables de su logro.

La serie “Terminando con las Muertes Intrauterinas Prevenibles” de The Lancet, ayudará a hacer precisamente eso. Si usted vive en África subsahariana o Asia del Sur, donde las tasas de mortalidad intrauterina son más altas, o si están en Chicago, Buenos Aires, Vancouver o en otra ciudad, donde los factores de riesgo como el tabaquismo, la obesidad y la diabetes son frecuentes. En todos los países y poblaciones, la muerte intrauterina es devastadora para las familias por igual.

Su ayuda en la difusión de esta serie, la atención de los medios de comunicación locales y nacionales, los responsables de las políticas nacionales, y todos los afectados por la muerte intrauterina, pueden ayudar a cambiar las prioridades, políticas, presupuestos y programas hacia la prevención de la muerte intrauterina y el apoyo en el duelo después de la muerte.

 

LANZAMIENTO GLOBAL – OTRAS CIUDADES DEL MUNDO:

 

LINKS IMPORTANTES:

ISA- International Stillbirth Alliance: http://stillbirthalliance.org/news/lancet-series-launch/

THE LANCET – Stillbirths: www.http://www.thelancet.com/series/ending-preventable-stillbirths

TRANSMISIÓN EN VIVO: https://panopto.lshtm.ac.uk/Panopto/Pages/Viewer.aspx?id=a528b04d-9835-48ab-be80-89f4d86f658d

EDITORIAL THE LANCET donde Richard Horton cita las palabras de Jessica Ruidiaz en la Conferencia Global de Salud Materna y Neonatal realizada en México. http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(15)00681-9/fulltext?rss=yes

 

¿CÓMO PUEDO AYUDAR COMO MAMÁ O PAPÁ DE UN BEBÉ FALLECIDO?.

  • Podes asistir al lanzamiento si estás cerca o podés conectarte al link de transmisión en vivo para participar desde tu computadora.
  • Podes ayudarnos difundiendo este link y todo lo relacionado con la Serie.
  • Podes contactar a medios de comunicación, enviarles este comunicado y si están interesados en hacernos una entrevista darles estos datos: E-mail: eraenabril.org@hotmail.com o (011)15-61726609
  • Podes apoyar enviando tu testimonio. Más info: http://www.eraenabril.org/2016/01/4239/

HASHTAG EN TWITTER Y FACEBOOK:

#EndStillbirths

 

ROMPAMOS EL SILENCIO!!

JUNTOS, PROFESIONALES Y PADRES, PODEMOS GENERAR UN CAMBIO EN TODO EL MUNDO PARA TERMINAR CON LAS MUERTES INTRAUTERINAS PREVENIBLES Y MEJORAR LA ATENCIÓN EN EL DUELO. 

Sin título

 

 

 

Muerte Intrauterina: Compartí tu historia – Ayudanos a Romper el Silencio.

Escrito por Jessica Ruidiaz | Parte de Alianzas Internacionales, Noticias, Prevención, Proyectos e Investigación | Escrito en 12-01-2016

THE LANCET: “Terminando con las Muertes Intrauterinas Prevenibles” Serie 2016.

 

Historias de los padres – Ayudanos a Romper el Silencio

  

Detrás de cada estadística existen bebés reales, padres reales y familias reales.

 

Dibujo de Melissa SernaLas historias ayudan a la gente a entender las experiencias de las familias y el efecto que la muerte de un bebé tendrá sobre tantas vidas.

Desde ISA- International Stillbirth Alliance | Alianza Internacional de Muerte Intrauterina (de la cual Jessica Ruidiaz, fundadora de Era en Abril, es miembro de su Junta Directiva), y desde Fundación Era en Abril, queremos invitar a aquellos padres que han experimentado la muerte de un bebé a contar su historia para apoyar el lanzamiento de la Serie Lancet 2016 sobre Muertes Intrauterinas. Hace unos meses hemos pedido la colaboración de todas las familias para participar de las encuestas que ayudaron en esta investigación y nos enorgullece contarles que Fundación Era en Abril forma parte de este equipo de investigación y del equipo de autores de dicha serie.

Esta es la segunda serie de The Lancet: “Terminando con las Muertes Intrauterinas Prevenibles”. La nueva serie incluye cinco documentos: (1) Mortinatos: avances y asuntos pendientes; (2) Mortinatos: Cifras, factores de riesgo y la aceleración hacia 2030; (3) La muerte intrauterina: Consecuencias económicas y psicosociales; (4) Mortinatos: Llamado a la acción en los países de altos ingresos; y (5) Mortinatos: Aprovechar la oportunidad para poner fin a las muertes evitables en 2030. Este lanzamiento es un seguimiento de la primera serie de The Lancet sobre muerte intrauterina en 2011 y exige la eliminación de mortinatos prevenibles, entre otros objetivos. A pesar del progreso, la muerte intrauterina sigue siendo invisible, aún no se cuenta en las estadísticas, y la reducción de muerte intrauterina es a menudo excluida de los objetivos internacionales para la atención de la salud materna e infantil.

Hay 2,6 millones de bebés nacidos muertos cada año sólo en el tercer trimestre. Cada país y grupo de personas en el mundo se ve afectado por la muerte intrauterina. La única manera de acabar con los mortinatos prevenibles y mejorar la atención al duelo es fijando metas y hacer a los tomadores de decisiones responsables de su logro.

La serie “Terminando con las Muertes Intrauterinas Prevenibles” de The Lancet, ayudará a hacer precisamente eso. Si usted vive en África subsahariana o Asia del Sur, donde las tasas de mortalidad intrauterina son más altas, o si están en Chicago, Buenos Aires, Vancouver o en otra ciudad, donde los factores de riesgo como el tabaquismo, la obesidad y la diabetes son frecuentes. En todos los países y poblaciones, la muerte intrauterina es devastadora para las familias por igual.

Su ayuda en la difusión de esta serie, la atención de los medios de comunicación locales y nacionales, los responsables de las políticas nacionales, y todos los afectados por la muerte intrauterina, pueden ayudar a cambiar las prioridades, políticas, presupuestos y programas hacia la prevención de la muerte intrauterina y el apoyo en el duelo después de la muerte.

Ayudanos a difundir! Juntos podemos hacer la diferencia.

Para ayudar al público a una mejor comprensión de la experiencia de la muerte intrauterina, ISA y Fundación Era en Abril invitan a madres, padres, hermanos, tíos y abuelos de los bebés que han muerto, a compartir sus historias. Para el público, oír de primera mano estas historias los ayuda a ver que detrás de los hechos y cifras de muerte intrauterina, existen bebés reales y familias que sufren. Esta biblioteca de testimonios se pondrá en nuestro sitio web, será un gran registro de las experiencias de las familias y formará una parte importante del paquete de Comunicado de Prensa Oficial de su región.

Si estás interesado en participar y compartir la historia de tu familia, aquí hay algunas pautas que pueden ser útiles:

• Las historias se pueden escribir en su propio idioma, para su uso en su propia región. Estaríamos muy agradecidos si pudieran llegar tanto en su lengua materna, así como traducidos al Inglés. Si eso no es posible, con su permiso amable solicitamos su consentimiento para traducirlos en Inglés.

• Tenemos que tener su permiso para compartir en el sitio web de ISA (www.stillbirthalliance) (ver siguiente formulario). Es posible que desee cambiar sus nombres y datos personales, si así lo desea.

• Cuando piense acerca de su historia, por favor cuéntenos algo sobre usted, su familia y el bebé que perdió, en sus propias palabras. Estamos esperando que cada historia sea de alrededor de 1.000 palabras.

 

PASOS

  1. Escribí tu historia en formato Word
  2. Descargá e imprimí el archivo de abajo (CONSENTIMIENTO), firmalo y escanealo o sacale una foto.
  3. Envianos tu historia y el consentimiento firmado a: eraenabril.org@hotmail.com

Descargar Consentimiento:
Descargar Consentimiento

  


 

Trombofilia: media sanción a la Ley de detección temprana

Escrito por Agostina Bianconi | Parte de Causas de Lucha, Noticias, Prevención, Proyectos e Investigación | Escrito en 09-12-2015

trombo

Desde la Fundación “Era en Abril” queremos felicitar con enorme alegría al grupo de Trombofilia y Embarazo por haber logrado que la Cámara de Diputados de la Nación otorgue media sanción al proyecto de Ley que incluye dentro de las prestaciones médicas obligatorias, el estudio de detección de Trombofilia durante el embarazo. Esta ley (que ahora deberá ser tratada y aprobada por la Cámara de Senadores) establece que el Estudio de detección de trombofilia para mujeres embarazadas sea de prestación obligatoria y por ende gratuita para los seguros médicos, prepagas y obras sociales y sea realizado de forma rutinaria a mujeres embarazadas con el fin de evitar la muerte intrauterina y los nacimientos prematuros que causa la trombofilia.

¿Qué son las trombofilias?

Las trombofilias son desórdenes de la coagulación de la sangre con tendencia a la hipercoagulabilidad (formar coágulos o trombos). Estas tendencias son frecuentes, ya que alrededor del 10% de la población es portador de este rasgo. Pueden ser totalmente asintomáticas, pero se asocian a un mayor riesgo de trombosis tanto en hombres como en mujeres. El riesgo de trombosis en mujeres aumenta durante el embarazo y el puerperio, durante la toma de anticonceptivos orales que contengan estrógenos, con el uso de hormonas que se usan en la estimulación ovárica en los tratamientos de fertilización asistida y con el uso de terapia de reemplazo hormonal durante la menopausia.

Es un paso más en la lucha por cambiar el sistema actual de salud en donde este trastorno de la sangre es poco conocido, para prevenir y evitar más muertes evitables, donde un simple análisis de sangre cambia la realidad de miles de familias, siendo esto un gran avance en la prevención de las muertes perinatales en nuestro país.

El camino es largo, falta mucho por hacer, por estudiar, por capacitar, por dar a conocer, pero esta ley es el primer paso en el camino correcto! Felicitaciones mamis!

 

Clr. Jessica Ruidiaz
Presidenta-Fundadora Fund. “Era en Abril”
Miembro de la Junta Directiva de ISA

Mas información: Trombofilia & Embarazo

Nota de Infobae a la Dra. Adriana Sarto: “Trombofilia, el diagnóstico a tiempo puede salvar embarazos”

Firmá la petición en CHANGE

Presidenta de Fundación Era en Abril integrará Grupo Asesor para serie The Lancet.

Escrito por Jessica Ruidiaz | Parte de Alianzas Internacionales, Noticias, Proyectos e Investigación | Escrito en 17-04-2015

Con mucho orgullo queremos contarles que Jessica Ruidiaz, presidenta de la Fundación Era en Abril y Consultora Psicológica especializada en acompañamiento en procesos de duelo perinatal, fue convocada para ser parte de un Grupo Asesor internacional integrado por representantes de los organismos más importantes del mundo para la Revista de Medicina The Lancet.

MENSAJE
“Querida Jessica,
Nos gustaría invitarle a unirse al Grupo de Estudio para la nueva serie de The Lancet sobre muertes intrauterinas, titulado “Terminando con las Muertes Intrauterinas Prevenibles” . Se adjunta la carta de invitación oficial para su revisión y consideración. Si acepta, por favor complete el Doodle para determinar el mejor momento para nuestra primera reunión. También tenemos previsto reunirnos durante la semana de la Asamblea Mundial de la Salud para los que estarán en Ginebra y tienen una línea de conferencias para los que accedan de forma remota.
Esperamos que usted acepte esta solicitud y nos apoye en el desarrollo de este Llamado a la Acción para poner fin a las muertes intrauterinas prevenibles y esperamos escuchar de usted.
Los mejores deseos

Luc de Bernis
UNFPA Fondo de población de las Naciones Unidas
On behalf of The Lancet Ending Preventable Stillbirths Series Study Group”

The Lancet - Jessica Ruidiaz - Grupo de Estudio

 

CARTA ADJUNTA TRADUCIDA por Carolina Kaplan
Jessica Ruidiaz
Fundación Era en Abril
Buenos Aires – Argentina

Querida Jessica:
Gracias por sus valiosas contribuciones para la salud de las mujeres y los niños. En este importante año 2015 celebramos algunos éxitos, y también una gran agenda sin finalizar, que incluye 2.6 millones de muertes intrauterinas (muertes del tercer trimestre) incluyendo 1.2 millones durante el parto.
Le escribo en nombre del Grupo de Estudio para la nueva serie de The Lancet sobre muertes intrauterinas, titulado “Terminando con las Muertes Intrauterinas Prevenibles” para invitarla a unirse a un Grupo Asesor para esta serie. Esta serie de cinco capítulos se basa en la Serie de Muertes Intrauterinas The Lancet (LSS , lanzada en abril de 2011) e informará sobre el cambio desde la publicación del LSS, actualizará la información del LSS, resaltará nuevos logros y presentará una revisión de la Llamada a la Acción para la reducción continua del peso mundial de las muertes intrauterinas.
Como usted ya debe conocer, recientemente se realizó en Londres una reunión de los autores principales con los editores de The Lancet (incluyendo a Richard Horton) para presentar el trabajo completado hasta el momento, y planear la difusión de la serie. Uno de los mensajes principales de esta reunión fue la importancia del apoyo en curso para asegurar que la muerte intrauterina sea reconocida en la agenda global de salud, incluyendo ahora y también al momento de la publicación de la serie, que esperamos lanzar en la FIGO (Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia) en octubre de 2015.
El Grupo Asesor de “Terminando con las Muertes Intrauterinas Prevenibles” se ha conformado para atender a este necesidad. Este Grupo Asesor va a incluir representantes de *WHO, PMNCH, ISA, ICM, FIGO, UNICEF, UNFPA, GAPPS, MHTF y también representantes de la serie The Lancet de obstetricia y series previas sobre Muertes Intrauterinas y va a ser crítica para proporcionar perspectivas más amplias y para impulsar un cambio real en el Llamado a la Acción en desarrollo. Su contribución a este grupo será altamente valorada, como padre afectado y como miembro de la Alianza Internacional de Muerte Intrauterina .
Este grupo asesor apoyará el desarrollo de la Llamada a la Acción en el documento final y será el encargado de llevar adelante la serie para asegurar un cambio considerable en el tratamiento de la muerte intrauterina a nivel mundial, claramente vinculado en especial al cuidado y la atención de la salud de las mujeres y también a los efectos de la pérdida que las mujeres experimentan inclusive décadas después. Esto puede requerir algunas llamadas telefónicas así como también envío de emails, para revisar el contenido de la Llamada a la Acción. Como individuos clave para la conducción de la Llamada a la Acción, los miembros del Grupo Asesor serán reconocidos en la Revista 5 – La Revista de la Llamada a la Acción de la Serie titulada “Muertes Intrauterinas: Terminando con las muertes prevenibles para el año 2030”.
Por favor, hágame saber si le gustaría aceptar la invitación a unirse al Grupo Asesor “Terminando con las Muertes Intrauterinas Prevenibles” de The Lancet, como autor de “Muertes Intrauterinas: Terminando con las muertes prevenibles para el año 2030”.

Mis mejores deseos

Luc De Bernis
Senior Maternal Health Adviser
UNFPA Fondo de población de las Naciones Unidas
En nombre del Grupo de Estudio de la serie The Lancet “Terminando con las Muertes Intrauterinas Prevenibles”: Luc De Bernis, Vicki Flenady, Frederik Froen, Alexander Heazell, Mary Kinney, Joy Lawn y Susannah Leisher.

* WHO World Health Organization (WHO),
* PMNCH The Partnerchip for Maternal, Newborn & Child Health
* ISA International Stillbirth Alliance
* ICM International Confederation of Midwives
* FIGO Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia
* UNICEF
* UNFPA Fondo de población de las Naciones Unidas
* GAPPS Global Alliance to Prevent Prematury and Stillbirth
* MHTF Maternal Health Task Force

Coloquio de Fundación Era en Abril en el Hospital Italiano de San Justo

Escrito por Jessica Ruidiaz | Parte de Charlas/Congresos, Eventos, Proyectos e Investigación | Escrito en 17-04-2015

Ateneo organizado por el Hospital Italiano de San Justo

Presentación de Clr. Jessica Ruidiaz y Fundación Era en Abril

 

Jessica Ruidiaz, presidenta de Fund. Era en Abril junto al Dr Alejandro Jenik.

Jessica Ruidiaz, presidenta de Fund. Era en Abril junto al Dr Alejandro Jenik.

El jueves 9 de Abril se llevó a cabo un ateneo clínico sobre muerte Intrauterina en el Hospital Italiano de San Justo. Su organizador, el Dr. Alejando Jenik, jefe del servicio de neonatología, invitó a participar del mismo a la Clr. Jessica Ruidiaz, quien en Representación de la Fundación Era en Abril y como especialista en acompañamiento en procesos de duelo por muerte gestacional e infantil y nuevo embarazo luego de la pérdida, disertó frente a 27 profesionales, médicos obstetras y neonatólogos. Como parte del equipo Profesional de la Fundación, asistió también la Clr. Gabriela Alfano quien nos cuenta: “Dentro de la planificación del ateneo, nuestra exposición debía ser de 10 minutos una vez finalizada la presentación del caso, sin embargo, debido a cuestiones organizativas, Jessica abrió el encuentro presentando a la fundación, el trabajo y los proyectos que llevamos a cabo en la actualidad.”
En dicho ateneo tuvimos la posibilidad de dar a conocer las voces de los padres de bebés fallecidos en el vientre a través de frases que transmitían sus experiencias de personas dolientes no de pacientes ni de casos, no hablamos de progenitores de un feto muerto sino de padres que sufren la muerte de un hijo. Luego, hicimos la presentación del proyecto de Protocolo de actuación médica ante muerte gestacional, el cual venimos trabajando hace varios años desde la Fundación.
Fue muy grata la respuesta por parte de los profesionales asistentes quienes escuchaban activamente, observaban con gran atención, demostraron compromiso y participación, ofrecieron sugerencias para el protocolo, intervinieron con preguntas y experiencias, también se permitieron la emoción y las lágrimas. Los escuchamos completar frases como “No importa las semanas de gestación ese… ES HIJO DE ALGUIEN”, también preguntar cómo podían acompañar a los papás en shock cuando reciben la noticia o brindar información a los familiares. La receptividad por parte de los médicos nos lleva visibilizar el vacío que existe en relación al acompañamiento y la contención de las familias de bebés fallecidos.
Llegado el momento en el que el equipo médico tuvo que exponer el “caso clínico” no pudieron hacerlo, con lágrimas en sus ojos y voz entrecortada se disculparon y decidieron que no era el momento de hacer su presentación. Así, la exposición de Era en Abril duró 120 minutos en un clima cálido, donde las inquietudes, las reflexiones y las experiencias estuvieron siempre presentes.
En palabras de Jessica: “Fue una muy linda experiencia donde los médicos nos abrieron las puertas de su casa y nos recibieron con el corazón” Vivencias como estas nos hacen ver que estamos por el buen camino y que, trabajando en conjunto, podremos lograr un cambio para mejorar la atención a madres, padres y familias que transitan esta terrible experiencia.

Escrito por Clr. Gabriela Alfano
Editado por Dra. Agostina Bianconi

11010500_1566107253638502_128417242281308422_n Charla en Htal Italiano de San Justo

Muerte Intrauterina: Nueva Encuesta Online para Profesionales de la Salud de países de ingresos medios y bajos.

Escrito por Jessica Ruidiaz | Parte de Alianzas Internacionales, Prevención, Proyectos e Investigación | Escrito en 07-04-2015

Fund. Era en Abril ISA

Muerte Intrauterina:

Nueva Encuesta Online para Profesionales de la Salud de países de ingresos medios y bajos.

 

Diariamente 7300 bebés nacen muertos en el mundo. Esta es una realidad que no solo involucra y afecta a las familias de esos bebés sino también a los profesionales sanitarios que intervienen cuando se produce la muerte. Cada uno, desde su lugar, puede contribuir y ayudar en prevención, concientización y en mejorar la asistencia a madres y padres de bebés fallecidos en el útero.

La Alianza Internacional de Muerte Intrauterina (ISA-International Stillbirth Alliance) se encuentra realizando un trabajo de investigación, que será publicado en “The Lancet”, con el fin de mejorar el servicio de atención médica e incluir la reducción de la muerte gestacional como prioridad dentro de las políticas sanitarias. Por ello, como miembro del equipo de investigación, Jessica Ruidiaz, presidenta de la Fundación Era en Abril, primera organización en Latinoamérica en abordar esta problemática, convoca a profesionales de la salud de Argentina y América Latina a participar a través de una encuesta online.

Dicha encuesta está destinada a profesionales que sean partícipes directos de la asistencia a madres y padres desde el momento que se detecta la muerte de un bebé durante el embarazo, tales como obstetras, enfermeros, parteras, profesionales de la salud mental, entre otros. Su resultado permitirá conocer necesidades, dificultades y percepciones que permitan planificar estrategias de intervención en el área.

Muchas gracias por su tiempo y colaboración. Su participación nos ayudará a lograr el cambio y romper el silencio que rodea a este tipo de muertes.

Encontrará más información en el siguiente enlace en el enlace (primero se le pedirá que seleccione uno de los cuatro idiomas disponibles : Inglés , español , portugués y francés ) .

Encuesta Profesionales de la Salud