Salió el pañuelo rosa y celeste por la ley de Identidad de los bebés fallecidos

Escrito por Agostina Bianconi | Parte de Causas de Lucha, Prensa y Difusión, Prevención, Proyectos e Investigación | Escrito en 28-05-2018

            El proyecto de Ley de Identidad para Bebés fallecidos en el vientre materno es uno de los objetivos centrales de la Fundación “Era en Abril” que lleva varios años gestándose y que en el último tiempo está tomando cada vez más fuerza. Hubo mucho análisis de los casos que nos llegan a la fundación en estos 11 años de acompañar a las familias, muchas horas de estudio y planificación, llamadas telefónicas, mail, videoconferencias, análisis del derecho de nuestro país y del derecho internacional. Más de 4 años de estudio dieron como resultado el primer proyecto de Ley de Identidad para bebés fallecidos en el vientre materno de América Latina.

            Con el apoyo de la Diputada Nacional por Río Negro, María Emilia Soria, la Fundación “Era en Abril” presentó el proyecto de ley en marzo de 2016, logrando en aquella oportunidad la aprobación unánime de la Comisión de Legislación General. El proyecto tenía un giro a la Comisión de Acción Social y Salud Pública, la cual NUNCA lo puso en agenda evitando de esta forma su tratamiento en dicha comisión. Con el cambio de legisladores ocurrido en 2017, el proyecto volvió a foja cero y es así que en marzo de 2018 le presentamos por segunda vez, recibiendo los giros a las mismas comisiones en su nueva conformación.

            El proyecto presentado tiene tres ejes principales: 1) el reconocimiento con nombre y apellido de los bebés que fallecen en el vientre materno, siendo esto FACULTATIVO y a solicitud de los progenitores que así lo deseen; 2) el registro de TODAS las muertes intrauterinas con fines estadístico para la implementación de políticas de salud que prevengan las muertes evitables; 3) la entrega del cuerpo a los padres para fines póstumos, sin distinciones arbitrarias de peso y edad gestacional, siempre que así lo requieran.

            La importancia de que este proyecto de ley sea aprobado la comprobamos con la experiencia de todos los días. Cada vez más familias se acercan a la Fundación buscando asesoría y acompañamiento ante situaciones de muerte intrauterina (el fallecimiento del bebé en la panza de la mamá) Familias a las que no les quieren entregar el cuerpo de sus bebés, o se los entregan en malas condiciones y después de mucho mal trato, familias que se quedan con ese frío papel con las letras NN en lugar del nombre de sus hijos, familias con pérdidas que serían claramente evitables si contáramos con estadísticas reales de fallecimientos y con políticas de salud orientadas a evitarlas.

            Desde la Fundación trabajamos constantemente para dar a conocer el contenido y la importancia de este Proyecto de Ley, porque entendemos que es necesario para no agregar más dolor al dolor de la muerte de un hijo, porque entendemos que es necesario reconocerlos con su nombre para que el duelo por la muerte de un bebé deje ser minimizado por la sociedad, porque entendemos que ese bebé y esa familia se merecen el respeto de ser tratados como personas. Con este objetivo realizamos diferentes campañas, desde la plataforma de CHANGE.OR tenemos juntadas más de 12.000 firmas, junto con las miles de firmas en papel que tenemos en planillas distribuidas en todo el país. Desde la página oficial de Facebook compartimos material y videos con testimonios reales de mamás NN, estamos gestionando una Charla en el Congreso de la Nación sobre esta temática, hemos recorrido varias provincias (Santiago Del Estero, Salta y Chaco en 2017) y lo seguiremos haciendo este año (Neuquén y San Juan) para concientizar sobre la importancia del Proyecto y próximamente lanzaremos un pañuelo con los colores de la lucha internacional por el duelo perinatal (rosa y celeste) para visibilizar aún más esta problemática que afecta a tantas familias. Necesitamos romper el silencio que rodea estas muertes y el tabú que existe en la sociedad para hablar de este tema tan importante como real.

            Estamos plenamente convencidas de que este es el primer paso para logar un Duelo Respetado, necesitamos humanizar nuestra legislación actual sobre esta base a la sociedad toda. Buscamos avanzar en pos de una realidad más respetuosa con la sensibilidad de las familias que sufren estas muertes, validar a los padres de bebés fallecidos y mitigar un poco su dolor al reconocer a sus hijos con nombre y apellido.

Clr. Jessica Ruidiaz. Consultora Psicológica Especialista en Duelo Perinatal Presidenta/Fundadora – Fundación Era en Abril Advisory Group – THE LANCET Stillbirth Series Miembro de SAWG – Stillbirth Advocacy Working Group – OMS

Dra. Agostina Bianconi. Abogada – Vice Presidenta de la Fundación “Era en Abril” – Directora del Equipo Legal – Redactora del Proyecto de Ley

ENCUESTA MUNDIAL: What Women Want – Lo que quieren las mujeres.

Escrito por Jessica Ruidiaz | Parte de Alianzas Internacionales, Causas de Lucha, Estadísticas, Noticias, Prensa y Difusión, Proyectos e Investigación | Escrito en 18-04-2018

ENCUESTA MUNDIAL “WHAT WOMEN WANT” 2018 – LO QUE LAS MUJERES QUIEREN

 

CUANDO EL CUIDADO DE LA SALUD RESPONDE A LAS NECESIDADES EXPRESADAS POR LAS MUJERES Y NIÑAS, ES UN MEJOR CUIDADO DE LA SALUD.

 

 

 

La FUNDACIÓN ERA EN ABRIL se unió a la Campaña global “What Women Want – Lo que las mujeres quieren” porque consideramos que ésta encuesta mundial es una gran oportunidad para hacer oír las voces de millones de madres de bebés fallecidos de América Latina en cuanto al cuidado de su duelo desde el momento del diagnóstico y para la elaboración de políticas de salud para la prevención de las muertes perinatales.

ACERCA DE LA CAMPAÑA
“What Women Want – Lo que las mujeres quieren” es una campaña mundial de promoción para mejorar la calidad de la atención materna y reproductiva para mujeres y niñas y fortalecer los sistemas de salud. Lanzado el 11 de abril de 2018. Día Internacional de la Salud y Derechos Maternos: What Women Want pretende consultar a un millón de mujeres y niñas de todo el mundo -desde las ciudades capitales a las aldeas rurales- sobre su máxima prioridad para los servicios de salud materna y reproductiva de calidad para fines de 2018.

Basada en Hamara Swasthya, Hamari Awaz ( Nuestra salud, nuestras voces ), una campaña de base organizada por más de 100 miembros de White Ribbon Alliance India que movilizó a más de 150,000 mujeres en 2017, What Women Want tiene como objetivo:

  1. Educar y fortalecer a las personas sobre la importancia de la calidad, la equidad y la dignidad en la atención de la salud de las mujeres y las niñas;
  2. Apoyar a mujeres y niñas en la solicitud de acceso a una atención decente y de alta calidad;
  3. Situar las necesidades de las mujeres y las niñas, tal como las expresan ellas mismas, en el centro de las políticas de salud, los programas y la rendición de cuentas de los sistemas de salud.

Los datos recavados se resumirán para obtener una imagen global de lo que quieren y será desglosado por país. Los hallazgos se destilarán en las agendas de incidencia a nivel mundial y nacional que reflejen los “pedidos” de atención médica más importantes, incluidas las recomendaciones para mejorar la calidad, la equidad y la dignidad para la salud. La campaña está explorando su capacidad de proporcionar resultados desglosados ​​a nivel subnacional para informar la acción localizada tanto como sea posible.

Esta es la razón porque organizaciones de salud y organizaciones sociales en todo el mundo nos estamos reuniendo para preguntar a mujeres de todas las edades y niñas, cuál es su necesidad mayor en los temas de cuidado de embarazo y otros temas relacionados a la salud reproductiva.

Las respuestas ayudarán a informar políticas y servicios y también ayudarán a formar un movimiento que tiene las experiencias de niñas y mujeres al centro de las mejoras de cuidado de salud sin importar quienes sean, ni de donde vengan.

Desde la Fundación Era en Abril creemos que ésta es una nueva oportunidad para romper el tabú existente relacionado a la muerte perinatal y lograr que ésta problemática mundial también sea incluída en las políticas de salud tanto para la prevención de la salud mental de las mujeres como para la prevención de las muertes intrauterinas y de bebés que murieron luego del nacimiento. 

Esta campaña, en particular, reconoce el papel central de las mujeres y las niñas en las vías de atención, de todas las mujeres, de todos los embarazos: sin divisiones entre fisiología, patología, alto riesgo medio y bajo, sin distinciones geográficas, económicas, culturales . Las mujeres y las niñas pueden contar y preguntar, para ellas y para otras mujeres, desde su experiencia personal: después de años de luchar contra los tabúes más atroces y persistentes, finalmente tenemos una oportunidad pública y mundial para romper el silencio sobre la muerte perinatal, sobre los embarazos en riesgo y sobre el acceso a la atención a través de las palabras de mujeres y niñas que también han vivido esta experiencia y merecen ser escuchadas, como todas las demás.

¡Su perspectiva es única y nos importa!

HACER LA ENCUESTA ONLINE:

www.whatwomenwant.org/espanol/

Ejemplos:

Mi demanda para un servicio de salud materno y reproductivo de calidad es:

El cuidado en la atención del duelo de los padres de bebés fallecidos.

El registro de defunciones fetales para la prevención de las muertes intrauterinas.

La creación de un protocolo de atención ante la muerte perinatal.

OTRA FORMA DE AYUDAR:

Descargá el cartel, imprimilo y escribí tu pedido. Sacate una foto y compartila en las redes sociales con el Hashtag #WhatWomenWant

DESCARGA – AQUÍ:  CARTEL WHAT WOMEN WANT

 

DE QUE SE TRATA LA CAMPAÑA LO QUE LAS MUJERES QUIEREN (WHAT WOMEN WANT)
La campaña de Lo Que Las Mujeres Quieren es de carácter mundial y tiene el fin de mejorar la calidad de la atención en salud materna y reproductiva para mujeres y adolescentes y fortalecer los sistemas de salud. El 11 de abril de 2018, Día Internacional por la Salud y los Derechos Maternos, Lo Que Las Mujeres Quieren consultará a un millón de mujeres y adolescentes de todo el mundo, desde ciudades capitales a aldeas rurales, sobre su principal prioridad para la calidad de los servicios de salud materna y reproductiva, esta iniciativa continuará hasta finales del 2018.
En base a Hamara Swasthya, Hamari Awaz (Nuestra Salud, Nuestras Voces), una campaña de organizaciones de base organizada por más de 100 miembros de White Ribbon Alliance en India que movilizó a más de 150,000 mujeres en el 2017, Lo Que Las Mujeres Quieren tiene como propósito: 1) educar y capacitar a las personas sobre la importancia de la calidad, la equidad y la dignidad en la atención en salud de mujeres y adolescentes 2) apoyar a mujeres y adolescentes a exigir acceso a una atención digna y de alta calidad y 3) posicionar las necesidades auto articuladas de mujeres y adolescentes en el centro de las políticas y programas de salud y en la rendición de cuentas.
Lo Que Las Mujeres Quieren contribuirá al crecimiento del movimiento mundial de atención en salud de calidad para mujeres y adolescentes. Al mismo tiempo, ayudará a los gobiernos, profesionales de la salud, proveedores privados y organizaciones de la sociedad civil a comprender mejor qué es lo más importante para las mujeres y las adolescentes con respecto a su atención en salud e incentivará el cambio al interior de los países y las comunidades. Los datos serán agregados para obtener una imagen global de lo que piden las mujeres y adolescentes y luego se desglosarán por país. Los hallazgos se incluirán en las agendas de abogacía mundial y nacional y reflejarán los “pedidos” principales respecto a la atención en salud, incluyendo recomendaciones para mejorar la calidad, la equidad y la dignidad. La campaña está explorando la capacidad de proporcionar resultados desglosados a nivel sub-nacional para aportar a las acciones a nivel local cuando sea posible.

¿POR QUÉ ES NECESARIA LA CAMPAÑA LO QUE LAS MUJERES QUIEREN?
Aproximadamente 300,000 mujeres mueren durante el embarazo y el parto cada año en todo el mundo y muchas más no tienen acceso a la planificación familiar efectiva y a la salud reproductiva de calidad. Para las adolescentes entre 15 a 19 años de edad las complicaciones derivadas del embarazo y el parto son una de las principales causa de muerte. Aún más preocupante es que los logros recientes han llegado a un punto de estancamiento en algunos países y han retrocedido en otros. Mantener el avance actual no es suficiente para alcanzar los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) establecidos a nivel mundial para la reducción de la mortalidad materna, y mucho menos para poner fin a todas las muertes maternas prevenibles y asegurar el acceso universal a la salud sexual y reproductiva para las mujeres y las adolescentes.
La transformación de este escenario comienza con las mujeres y las adolescentes. Cuando ellas participan en la identificación de las barreras y soluciones para la atención médica de calidad, el progreso se acelera. Debido a que la calidad tiene un gran impacto respecto a si la mujer o adolescente elegirá buscar atención en salud, el núcleo de la campaña Lo Que Las Mujeres Quieren se relaciona con la comprensión de la calidad desde la perspectiva de la mujer o la adolescente.
Por lo general, se entiende la calidad como el grado en que los servicios de salud aumentan la probabilidad de brindar una atención oportuna y apropiada de acuerdo con el conocimiento profesional actual y respetando los derechos. Sin embargo, en la práctica, la calidad significa diferentes cosas para diferentes personas. Para algunas personas, la atención de calidad significa tener acceso a un proveedor de salud calificado, tener el parto en un entorno limpio y amigable o la capacidad de espaciar y planificar embarazos, o evitar el embarazo por completo, sin ser juzgadas. Para otras, puede significar no pagar por servicios que deben ser gratuitos, tener acceso a información sobre salud sexual y reproductiva, contar con disponibilidad de rampas para personas en silla de ruedas, o no experimentar ninguna forma de discriminación. Las voces de las mujeres y las adolescentes deben ser escuchadas. Juntos, podemos garantizar una atención de calidad, equitativa y digna para cada mujer y cada adolescente, en cualquier parte del mundo.

¿QUIENES PARTICIPAN EN LA CAMPAÑA LO QUE LAS MUJERES QUIEREN?
La campaña Lo Que Las Mujeres Quiere está dirigida por un comité directivo compuesto por La Alianza del Listón blanco India (WRA, por sus siglas en inglés) la Asociación para la Salud Materna, del Recién Nacido y el Niño (PMNCH, por sus siglas en inglés), Cada Madre Cuenta (EMC, por sus siglas en inglés), La Confederación Internacional de Matronas (CIM) y Evidencia para la Acción (E4A por sus siglas en inglés), con muchos otros socios que participan en diferentes maneras. El comité directivo también consulta con representantes de Cada Mujer, Cada Niño (EWEC, por sus siglas en inglés), la Red de Calidad de Atención de la Organización Mundial de la Salud (OMS Red CA) y el Grupo de Trabajo Global de Calidad, Equidad y Dignidad (QED AWG, por sus siglas en inglés) para alinear esfuerzos y garantizar que las voces de las mujeres y las adolescentes se incorporen en las iniciativas actuales relacionadas con la calidad.
La calidad, la equidad y la dignidad en la atención en salud son importantes para las mujeres y las adolescentes, sin importar dónde vivan. Por lo tanto, los socios grandes y pequeños, de todos los países, que apoyan los servicios de salud materna, reproductiva y sexual basados en la evidencia son bienvenidos a participar. Nuevos socios se unen constantemente y se les alienta a unirse a lo largo de 2018. La lista de socios se actualizará de forma rutinaria en www.whatwomenwant.org/partners

 

Reconocimiento por el Día de la Mujer

Escrito por Agostina Bianconi | Parte de Causas de Lucha, Espacio Psicológico, Noticias | Escrito en 15-03-2017

La Cámara de Diputados de la Provincia del Chaco, realizó un reconocimiento al trabajo que realiza nuestra Fundadora y Presidenta, Clr. Jessica Ruidiaz, en el marco del Día Internacional de la Mujer.

 

Hay mujeres y mujeres, pero como dice el dicho: “Mujer bonita es la que lucha” y sin lugar a dudas Jess (para quienes tenemos el placer de conocerla) es una guerrera que lucha incansablemente por sus sueños.

La vida le puso muchas pruebas en elcamino, pero hubo una en especial que la marcó a ella y al mundo. El 27 de febrero de 2006 nació su primera hija Sofía Bossi Ruidiaz, luego de 15 días hermosos y de felicidad plena, Sofía es diagnosticada con Quilotórax Bilateral Espontáneo. Ella y sus papás lucharon durante un mes y medio en el que Sofi estuvo internada, hasta que el 27 de abril de 2006 Sofía partió de este mundo rodeada de los brazos y el amor de su madre.

Una semana antes de cumplirse el primer aniversario de la muerte de Sofía, el 20 de febrero de 2007, Jessica siente la necesidad de crear “Era en Abril” y lo que comenzó como un grupo reducido de personas que se conectaban a través de internet para compartir experiencias relacionadas con la muerte de sus hijos, creció y creció hasta convertirse en la primer organización Latinoamericana en brindar apoyo y contención a las familias de bebés fallecidos.

Fue gracias al empuje y a la fuerza de esta joven mujer que con sus 25 años logró entender que a pesar del dolor, la muerte no es el fin del amor. Ella misma nos cuenta: “Me sentí muy sola en el proceso de entender que me estaba pasando. Sentí que nadie me entendía, que mi dolor era demasiado fuerte para vivirlo sola, por eso soñé con un espacio para compartir nuestras experiencias con otros que hubieran pasado por lo mismo y arranqué con un simple foro de internet donde las mamás se registraban y compartían sus historia”. Jessica le prometió a Sofía que todo el que la conozca a ella, conocería su historia y así fue.

El espíritu inquieto y guerrero de Jessica y la promesa que le hizo a su hija, junto con el trabajo de cientos de voluntarios en todo el mundo, lograron que en 2012 la organización obtuviera reconocimiento legal, transformándose en una Fundación formalmente constituida.

Jessica es muchas cosas, además de ser una mujer increíble es mamá de Sofía en el cielo y de Victoria en la tierra (su segunda hija nacida en 2008) Es escritora con dos libros publicados “Mis silencios de Lluvia” (1997) y “Se me escapa la noche”(2007) Es Fundadora y actual Presidenta de la Fundación “Era en Abril”. Es Counselor (Consultora Psicológica) especializada en Duelo Perinatal y Embarazo luego de la pérdida. Es la primera mujer de Latinoamérica que forma parte de la Junta Directiva de International Stillbirth Alliance (ISA). Integra el Grupo Asesor como investigadora y autora para la nueva serie de la prestigiosa revista médica “The Lancet”- Stillbirth Series – sobre muertes intrauterinas “Terminando con las Muertes Intrauterinas Prevenibles”. Trabaja desde 2013 ad-honorem en el Hospital Materno Infantil “Ana Goitia” de Buenos Aires, acompañando a padres que han sufrido la pérdida de su hijo. Dirige el equipo profesional de investigación de la Fundación “Era en Abril”. Colabora en ateneos clínicos sobre casos de muerte intrauterina y neonatal. Participa en el Grupo de Trabajo sobre “Muerte Súbita e Inesperada del Lactante” en la Sociedad Argentina de Pediatría. Forma parte de la “Alianza para la salud materna, del recién nacido y del niño” (Partnership for Maternal, Newborn & Child Health PMNCH, su sigla en inglés), organismo dependiente de la Organización Mundial de la Salud. Ha sido co-organizadora de la primera Conferencia Internacional realizada en América Latina ISA/ISPID sobre Muerte Intrauterina y Muerte Súbita del Lactante, Uruguay en 2016, trabajando en la misma como presidenta del Comité de Padres.

Actualmente se encuentra trabajando en el armado de la Especialización en Acompañamiento en Duelo por muerte perinatal e infantil dirigido a profesionales de la salud mental y desarrollando un Programa Integral de Capacitación Profesional sobre muerte perinatal.

Ella lucha por un mundo mejor, donde podamos prevenir las muertes de bebés que son evitables, donde quienes pasen por esta terrible experiencia tengan el acompañamiento y la contención adecuadas, no sólo de los profesionales de la salud sino de la sociedad toda, donde la muerte de bebés deje de ser un tema tabú y podamos hablar de los que nos pasa, donde el derecho y el Estado sean más humanos y empáticos con el dolor de las familias, donde mamás y papás de bebés fallecidos sean empoderados y sus voces escuchadas.

Jessica Edit Ruidiaz, una mujer que merece ser reconocida por su grandísimo aporte en la lucha por romper el silencio que existe alrededor de la muerte de los bebés. Muchas gracias a la Cámara de Diputados de la Provincia del Chaco y al Diputado Gustavo Corradi por hacer realidad este reconocimiento.

 

Escrito por: Dra. Agostina Bianconi

Vice Presidenta de la Fundación

“Era en Abril”

 

 

La detección precóz de Trombofilia es LEY

Escrito por Agostina Bianconi | Parte de Causas de Lucha, Prevención | Escrito en 23-11-2016

Las trombofilias son un trastorno en la coagulación de la sangre que hace que coagulemos más de lo normal. Muchas veces se desencadena frente a una alteración hormonal como es el embarazo. En este caso, los trombos o coágulos obstruyen las arterias uterinas, lo que puede provocar muerte intrauterina del bebé, retardo de crecimiento fetal, pre-eclampsia o parto prematuro.

 

ley-trombo

 

En el día de hoy, 23 de noviembre de 2016, el Senado de la Nación Argentina aprobó el Proyecto de Ley presentado por la Asociación Trombofilia & Embarazo, el cual ya contaba con media sanción de la Cámara de Diputados. De esta forma se incluye en el Plan Médico Obligatorio (PMO) la cobertura del diagnostico, el estudio de detección de la enfermedad trombofilia, tratamiento y demás prestaciones correspondientes a la TROMBOFILIA en mujeres embarazadas.

“Si hay diagnóstico hay tratamiento” es el lema que lleva adelante esta Asociación, informando que una vez diagnosticado el trastorno y con el tratamiento adecuado, existe un muy buen pronóstico gestacional con un 85% a 90% de éxito con “bebé en casa”.

 

FELICITACIONES MAMIS DE TROMBO!

Este es un paso más en el camino de la prevención de muerte plenamente evitables.

 

Para más información los invitamos a visitar la página de esta asociación: Trombofilia & Embarazo

Registro de Defunciones Fetales

Escrito por Agostina Bianconi | Parte de Causas de Lucha, Proyectos e Investigación | Escrito en 10-03-2016

Proyecto de Ley presentado en la Cámara de Dipuatados de la Nación Argentina. Modifica Ley 26.413 del Registro Nacional de las Personas. Promueve el reconocimiento a la Identidad de bebés fallecidos en el vientre materno.

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La Fundación “Era en Abril” junto con la Diputada María Emilia Soria, hemos presentado en el día de hoy el Proyecto de Ley en la mesa de entradas de la Cámara de Diputados de la Nación Argentina, para su debate y tratamiento.

El proyecto impulsado por la Fundadora y Presidenta de la Fundación, Clr. Jessica Ruidiaz, es fruto del trabajo de 9 años de acompañar a las familias que pasan por esto. “La muerte de un hijo en el vientre es un duelo “no autorizado”, nadie sabe como manejarse, no existe un protocolo médico, no se valida ese dolor. Todo esto comienza desde el momento en el que su hijo, según las leyes, “no existió”, entonces si no existió no deberíamos llorar, no hay duelo, no se acompaña, no se respeta” aclara Jessica, Consultora Psicológica Especializada en acompañamiento en procesos de duelo por muerte gestacional e infantil y nuevo embarazo luego de la pérdida.

La Dra. Agostina Bianconi, Abogada, babyfoot1Vicepresidenta de la Fundación y Directora del proyecto de Ley de Identidad puntualiza: “El Proyecto presentado tiene tres ejes principales: 1) El reconocimiento con nombre y apellido de los bebés que fallecen en el vientre materno, siendo esto FACULTATIVO y a solicitud de los progenitores que así lo deseen; 2) El registro de TODAS las muertes intrauterinas con fines estadístico para la implementación de políticas de salud que prevengan las muertes evitables; 3) La entrega del cuerpo a los padres para fines póstumos, sin distinciones arbitrarias de peso y edad gestacional, siempre que así lo requieran”

 

Texto completo del Proyecto de Ley

 

El Senado y Cámara de Diputados, sancionan con fuerza de ley

Artículo 1°. Incorpórese a la Ley Nº 26.413 el capítulo XII bis, bajo el título “Registro de defunciones Fetales”, agregándose los siguientes artículos:
        Artículo 72° bis. Se inscribirán en los libros de Defunciones Fetales a quienes han fallecido dentro del vientre materno cualquiera sea la causa de la muerte, la edad gestacional o el peso que tuvieren al momento de la expulsión.
En los tratamientos de fertilización asistida, se inscribirán sólo las defunciones de quienes fallecieran luego de su implantación en el seno materno.
        Artículo 72º ter. La inscripción deberá registrarse ante el oficial público que corresponda al lugar en que se produzca de nacimiento sin vida o se haya constatado la interrupción del embarazo.
        Artículo 72° quáter. Podrá solicitar la inscripción cualquiera de los progenitores del menor. Dicha inscripción será facultativa y se realizará siempre a solicitud de cualquiera de los progenitores.
        Artículo 72° quinquies. El plazo para realizar la inscripción será de UN (1) año de ocurrido el nacimiento sin vida, vencido dicho plazo no se podrá realizar esta inscripción por ningún medio.
        Artículo 72° sexies. La inscripción se realizará mediante la presentación del correspondiente certificado médico emitido por profesional médico u obstetra o el agente sanitario habilitado que atendió el parto o constató la interrupción del embarazo.
        Artículo 72° septies. A los efectos de completar la identificación descripta en el artículo anterior, el Registro de las Personas implementará un formulario, denominado “Certificado Médico de Nacimiento sin Vida” en el que constará:
a) De la madre: nombre; apellido, tipo y número de documento nacional de identidad, edad, nacionalidad, domicilio, la impresión dígito pulgar derecha;
b) Del nacido sin vida: nombre y apellido con el que se lo inscribirá, sexo (de ser posible), edad gestacional, peso al momento de la expulsión; en ningún caso el certificado contendrá las iniciales “NN” debiendo respetar el nombre elegido por los padres; en caso de no poder determinarse el sexo se respetará el nombre elegido por los padres;
c) Tipo de embarazo: simple, doble o múltiple; estableciendo la cantidad de sobrevivientes en caso de haberlos;
d) Nombre, apellido, firma, sello y matrícula del profesional médico u obstetra o el agente sanitario habilitado que atendió el parto o constató la interrupción del embarazo;
e) Fecha, hora y lugar del nacimiento sin vida y de la confección del formulario;
f) Datos del establecimiento médico asistencial: nombre y domicilio completos;
g) Causa de la muerte intrauterina, a los fines estadísticos;
h) Observaciones.
        Artículo 72° octies. La inscripción ordenada en este capítulo deberá contener:
a) El nombre, apellido y sexo del nacido sin vida; en ningún caso el certificado contendrá las iniciales “NN” debiendo respetar el nombre elegido por los padres, aun en el caso de sexo indeterminado;
b) Localidad y provincia, hora, día, mes y año en que haya ocurrido el nacimiento sin vida;
c) El nombre y apellido de los progenitores y tipo y número de los respectivos documentos de identidad.
d) Nombre, apellido, documento y domicilio del declarante;
e) Causa de la muerte intrauterina.
        Artículo 72° nonies. Cerrado este libro de conformidad con lo establecido en el artículo 7, se hará un relevamiento de las causas de muerte intrauterina con fines estadísticos, los cuales deberán ser remitidos al Ministerio de Salud de la Nación a los fines de detectar las causas con mayores incidencias y elaborar políticas de salud pública para evitar muertes intrauterinas.
        Artículo 72° decies. La inscripción en este registro no modifica el régimen de persona humana instituido por el art. 19 concordantes y subsiguientes del Código Civil y Comercial (Ley 26.994 y 27.077). La inscripción no otorga derechos patrimoniales, ni sucesorios, ni de estado, ni de ningún otro tipo que no sea exclusivamente el derecho a la identidad y al destino de los restos.

Artículo 2°. Sustitúyase el art 67 de la Ley 26.413 por el siguiente:
        Artículo 67: “La licencia de inhumación o cremación será expedida por el oficial público del Registro Civil, teniendo a la vista el acta de defunción o el acta de defunciones fetales, salvo orden en contrario emanada de autoridad competente”.

Cláusula Transitoria. Desde la creación y puesta en funcionamiento del Libro Defunciones Fetales, establézcase un plazo único de cinco (5) años a los fines de la inscripción de todos los fallecidos en el vientre materno sin importar el tiempo que haya transcurrido desde el fallecimiento.

Quienes desean realizar esta inscripción deberán presentar certificado de defunción o de interrupción del embarazo elaborado por profesional médico u obstetra o el agente sanitario habilitado que atendió el parto o constató la interrupción del embarazo, o en caso de poseerlo el Certificado de Defunción emitido por el Registro Civil en el que se encuentra identificado el nacido sin vida como “N.N”.

Artículo 3° Comuníquese al Poder Ejecutivo Nacional.

 

FUNDAMENTOS

Señor presidente:

            En virtud de lo dispuesto por el art. 1, 2do párrafo de la ley 26.413 del año 2008 (“Corresponde al Registro del Estado Civil y Capacidad de las Personas, proporcionar los datos necesarios para que se elaboren las estadísticas vitales, correspondientes a nacimientos y defunciones, defunciones de niños menores de un año, defunciones fetales, matrimonios, divorcios, filiaciones y adopciones”) y atento a que actualmente no se cuenta con un registro total de las defunciones fetales habilitado, a los fines de cumplir con lo establecido en la normativa de referencia y de ampliar la información sobre muertes fetales con la que actualmente se cuenta, es que resulta imperiosa la creación de un registro donde se inscriban dichas defunciones reconociendo el nombre y el apellido del bebé fallecido contemplando la dolorosa realidad que deben vivir los padres que sufren la muerte de su hijo en el útero materno.

            Actualmente los datos estadísticos con los que se cuenta se encuentran limitados a las defunciones fetales que se inscriben en el Registro de las Personas, es decir aquellas que hayan ocurrido luego de determinados parámetros médicos. Lo que busca esta ley es que TODAS las defunciones fetales sean registradas sin importar la edad gestacional ni el peso del bebé al momento de la interrupción del embarazo, para de esta forma contar con más información al momento de diseñar políticas de Salud Pública destinadas a evitar dichas muertes.

            Este proyecto fue redactado por la Fundación “Era en Abril”, organización de padres de bebés fallecidos, y busca armonizar dos derechos fundamentales que actualmente se encuentran en pugna: a) reconocimiento de la identidad, como derecho inherente a quien fallece en el vientre materno a que el Estado y la sociedad en su conjunto reconozcan su identidad, registrándolo con el nombre y apellido que han elegido sus padres; b) protección de derechos familiares, protegiendo los derechos patrimoniales que podrían derivar de una sucesión, manteniendo el régimen de persona humana instituido por el art. 19 concordantes y subsiguientes del Código Civil y Comercial (Ley 26.994 y 27.077).

            Según nuestra legislación vigente, tanto local como internacional incorporada a través de Tratados Internacionales con rango constitucional desde la reforma del 1994, el niño por nacer goza de ciertos derechos desde el momento mismo de la concepción, como ser el derecho a la vida, el derecho a la salud y el derecho a la identidad. Como sostuvimos anteriormente, el hecho de la interrupción del embarazo deja sin efectos los derechos condicionales de índole patrimonial, pero la muerte en el vientre materno no debe dejar sin efecto algunos derechos personalísimos de los que de hecho ya venía gozando ese bebé desde el momento de la concepción.

            Es muy duro para los padres perder a un hijo, a ese dolor inconmensurable se suma además el mensaje de indiferencia que reciben de la sociedad, representada por el Estado, cuando al momento de inscribir a ese hijo sólo pueden hacerlo bajo un simple “NN” debiendo soportar el dolor que genera que su hijo no pueda ser identificado con el nombre que ellos habían elegido para él. Nuestro objetivo es poder brindarles esa oportunidad, facultativa para quienes quieran y deseen realizar dicha registración.

            Actualmente los bebés que fallecen en el vientre antes de los parámetros establecidos por OMS (esto es 20 semanas de gestación o 500 grs.) no son inscriptos en los Registros de Defunción y sus cuerpos son desechados como residuos patológicos siendo incinerados junto con basura. Quienes fallecen en el vientre materno no son basura y merecen un lugar para descansar en paz, correspondiendo a los padres el derecho de elegir cuál será su última morada, lo que buscamos es que estos padres tengan la opción de inscribirlos y de cumplir los ritos espirituales que cada familia tenga. Por otro lado los bebés que fallecen en el vientre luego de los mentado parámetros, si son inscriptos pero como “NN”, lo que deseamos es que tengan la opción de inscribirlos pero con el nombre que han elegido sus padres, incluyendo en las estadísticas y otorgando los mismos derechos a todos los fallecidos en el vientre materno, sin distinciones arbitrarias.

            Es necesario tener en cuenta que el presente proyecto de ley NO modifica el régimen de “persona humana” instituido por nuestro Código Civil y Comercial, por ende al tratarse de un nacimiento sin vida los derechos condicionales referentes al estado y patrimonio del bebé fallecido NO se consolidan, tampoco genera el derecho a la obtención de DNI, sólo reconoce un derecho a la identidad de ese bebé fallecido, debiendo inscribírselo con nombre y apellido, y a la vez, facilitando el derecho de disponer de los restos.

            En lo referido al plazo de un año para realizar la inscripción, se establece un plazo mayor al habitual en las inscripciones registrales, dado el carácter sensible del hecho a inscribir. Los momentos posteriores al fallecimiento de un hijo son momentos con un fuerte impacto emocional, angustia, incertidumbre, desgano, que pueden durar un tiempo más o menos prolongado variando según cada persona y dado la necesidad de establecer un límite temporario a los fines de que el mismo no quede indefinido, es que se optó por establecer uno amplio.

            Con respecto a la cláusula transitoria, entendemos que es necesario realizar una reparación histórica a los padres que ya han perdido s sus bebés, de manera tal que la propuesta es abrir la posibilidad de que aquellos padres que actualmente cuentan con un certificado de defunción de su hijo con la inscripción “NN” para que puedan presentarse ante el Registro de las Personas correspondiente a su domicilio actual a los fines de realizar la inscripción de su hijo con el nombre que han elegido para él, sin importar el tiempo que haya transcurrido desde dicho fallecimiento. El dolor por el no reconocimiento de un hijo acompaña a sus padres de por vida y esta es una forma de pagar esa deuda que la sociedad a la cual represento, actualmente tiene con esos padres, dándoles la oportunidad de ver el nombre de su hijo en un documento oficial del Estado. El plazo de cinco años se establece a los fines de habilitar esta inscripción por única vez dando la posibilidad de implementar el sistema en todos los Registros del País como así también de informar a todos los padres que hayan pasado por la pérdida de un hijo de esta nueva oportunidad.

            Para finalizar, es necesario destacar que el espíritu del presente proyecto de ley es darles una opción a aquellos padres de bebés fallecidos en el vientre materno que hoy por hoy no la tienen.

            Por estas razones, solicito la aprobación del presente Proyecto de Ley.

 

Acompañan el Proyecto con sus Firmas, los Diputados:

 

Dra. María EMilia Soria                                   Elia Nelly Lagoria

Dra. Ana Carolina Gaillard                               Cornelia Schmidt Liermann

Dr. Martín Doñate                                           Lic. Luis M. Bardeggia

Daniela Castro                                                 Lic. María Clara Vega

Arq. J. Alberto Ciampini

Presentación Oficial del Proyecto para crear el Registro Especial de Defunciones Fetales

Escrito por Agostina Bianconi | Parte de Causas de Lucha, Prensa y Difusión, Proyectos e Investigación | Escrito en 04-03-2016

invitación a presentación proyecto Registro de Defunciones Fetales

 

La diputada nacional Dra. María Emilia Soria y la Fundación “Era en Abril” presentaron un proyecto redactado conjuntamente para la “Creación de un Registro para la inscripción de Defunciones Fetales”  que modifica la ley 26.413 de Registro Nacional de las Personas. Dicha presentación se llevó a cabo el día martes 8 de marzo en el marco de la conmemoración del “Día Internacional de la Mujer” a fin de homenajear la lucha de las madres que han recibido a sus hijos fallecidos como N.N, dentro de una bolsa o una caja de cartón, o incluso tratados como residuos patológicos.

Este proyecto surge de la iniciativa de un grupo de madres y padres que atravesaron la dolorosa pérdida de un hijo durante el embarazo. La creación de un registro donde se inscriban dichas defunciones reconociendo el nombre y el apellido del bebé fallecido viene a dar respuesta ante la indiferencia que reciben de la sociedad, representada por el Estado, cuando al momento de inscribir a ese hijo sólo pueden hacerlo bajo un simple “NN” debiendo soportar el dolor que genera que su hijo no pueda ser identificado con el nombre que ellos habían elegido para él.

Actualmente los bebés que fallecen en el vientre antes de los parámetros establecidos por OMS (esto es 20 semanas de gestación o 500 grs.) no son inscriptos en los Registros de Defunción y sus cuerpos son desechados como residuos patológicos siendo incinerados junto con basura. Quienes fallecen en el vientre materno no son basura y merecen un lugar para descansar en paz, correspondiendo a los padres el derecho de elegir cuál será su última morada. Por ello, este Proyecto se propone que los padres tengan la opción de inscribirlos y de cumplir los ritos espirituales que cada familia tenga.

Por otro lado, dado que los bebés que fallecen en el vientre luego de los parámetros mencionados, sí son inscriptos pero como “NN”, este Proyecto busca que los padres tengan la opción de inscribirlos con los nombres que han elegido, incluyendo sus datos en las estadísticas y otorgando los mismos derechos a todos los fallecidos en el vientre materno, sin distinciones arbitrarias.

La fecha de presentación fue elegida especialmente para rendir homenaje a todas las MUJERES que luchan día a día por vivir a pesar de tener el corazón destrozado por la pérdida de un hijo, a todas las mujeres que apuestan a la vida, que quieren un cambio para que nadie tenga que vivir lo que vivieron, a todas las mujeres que gritan el nombre de su hijo porque un bebé no puede ser un NN, a todas las mujeres que deben enfrentarse a una sociedad que no las reconoce como madres, a todas las mujeres que integramos esta hermosa familia de “Era en Abril”.

¡ACOMPAÑANOS A ROMPER EL SILENCIO!

portada lanzamiento ley

 

PREGUNTAS FRECUENTES

1) Van a registrar todos los fallecimientos intrauterinos que existan?

No, el proyecto busca dar una opción a las mamás que hoy no la tienen de registrar a sus hijos. El registro será FACULTATIVO, a opción de los progenitores, quien no quiera registrar a su hijo no lo hará.

2) Por qué no hacen algo más productivo?

Porque esta es nuestra lucha y la de miles de familias que sienten mucho dolor con la indiferencia de toda la sociedad. Nuestros hijos SI existieron, es una realidad innegable, sólo pedimos respeto.

3) Que pasa con el aborto seguro?

Este proyecto está redactado de forma que no interfiera con un futuro proyecto de ley de aborto, si es que se presenta y aprueba alguno. Son dos cuestiones que marchan por carriles paralelos que no se tocan ni interfieren una con la otra.

4) Todos los bebés pasan a ser considerados persona?

No, el proyecto no busca el reconocimiento del estatus jurídico de “persona” en los términos del Código Civil. Se busca el reconocimiento de la IDENTIDAD no de la PERSONALIDAD, en una modificación de la Ley 26.413 del Registro Nacional de las Personas, NO de lo establecido por el Código Civil.

5) En que cambia esto la realidad de los padres? Su bebé sigue muerto

Nada va a devolver a nuestros hijos a la vida pero para los papás que perdieron a su hijo es muy doloroso sentir la indiferencia de la sociedad que no los considera padres porque su bebé murió o que ni siquiera les importa que ese hijo SI existió porque no figura en ningún lado. Al dolor de la pérdida se suma el dolor de la indiferencia. El cambio está en reconocerlos como padres e hijos y en no minimizar el dolor que sienten.

6) Pero que pavada esta ley!

Para la mamá que vio morir a su hijo y que se lo entregaron en una bolsa de basura o en una caja de cartón y para la mamá a la que ni se lo entregaron porque lo tiraron a la basura, no es una pavada. Sólo exigimos respeto.

 

DATOS DE INTERES

  • Sabías que actualmente los bebés que fallecen en el vientre antes de las 20 semanas o con menos de 500 grs no son inscriptos en ningún lado? Que sus cuerpos son desechados como residuos patológicos siendo incinerados junto con basura? Para esos papás sus hijos no son basura. Sólo exigimos respeto.
  • Los comentarios hirientes lo único que hacen es reforzar nuestra postura de que la sociedad es indiferente al dolor de una madre que ve morir a su hijo, que no les importa, que no entienden de que se trata de la vida de nuestros hijos, que nuestros hijos SI existieron aunque alguien elija mirar para otro lado. Rompamos el silencio y las cadenas de una sociedad indiferente ante el dolor ajeno.
  • El proyecto de ley presentado propone el registro con nombre de forma FACULTATIVA, no se obliga a nadie a hacer lo que no quiere, se busca darle una opción a quien hoy no la tiene.
  • Esta ley NO obstaculiza en NADA un futuro proyecto de aborto seguro, se busca reconocimiento a la identidad no a la personalidad, son dos cuestiones que viajan por carriles que ni siquiera se tocan
  • Quienes critican desde la ignorancia del desconocimiento absoluto del texto de la ley, no tienen peso ni fuerza en sus opiniones.
  • A nadie no se le ocurriría burlarse del dolor de una madre que su hijo de 15 años murió en un accidente, verdad? Bueno para nosotras es exactamente lo mismo.
  • La muerte de un hijo en el vientre es un duelo “no autorizado”, nadie sabe como manejarse, no existe un protocolo médico, no se valida ese dolor. Todo esto comienza desde el momento en el que su hijo, según las leyes, “no existió”, entonces si no existió deberíamos no llorar, no hay duelo no se acompaña, no se respeta y la madre termina siendo una muerta en vida
  • Está comprobado que los efectos del duelo por muerte perinatal duran décadas en las familias. Es retrógrado y una falta de respeto a la mujer esto y hay que cambiarlo. No somos de la iglesia, no estamos tratando de frenar la despenalización, estamos luchando por nuestros derechos.
  • Según la revista científica The Lancet, cada año mueren 2,6 millones de bebés en gestación en el mundo. Y la mitad de esas muertes podrían haberse evitado. Necesitamos registrar todas las muertes intrauterinas para conocer sus causas y elaborar políticas de salud que prevengan estas muertes

 

Para más información:

Trombofilia: media sanción a la Ley de detección temprana

Escrito por Agostina Bianconi | Parte de Causas de Lucha, Noticias, Prevención, Proyectos e Investigación | Escrito en 09-12-2015

trombo

Desde la Fundación “Era en Abril” queremos felicitar con enorme alegría al grupo de Trombofilia y Embarazo por haber logrado que la Cámara de Diputados de la Nación otorgue media sanción al proyecto de Ley que incluye dentro de las prestaciones médicas obligatorias, el estudio de detección de Trombofilia durante el embarazo. Esta ley (que ahora deberá ser tratada y aprobada por la Cámara de Senadores) establece que el Estudio de detección de trombofilia para mujeres embarazadas sea de prestación obligatoria y por ende gratuita para los seguros médicos, prepagas y obras sociales y sea realizado de forma rutinaria a mujeres embarazadas con el fin de evitar la muerte intrauterina y los nacimientos prematuros que causa la trombofilia.

¿Qué son las trombofilias?

Las trombofilias son desórdenes de la coagulación de la sangre con tendencia a la hipercoagulabilidad (formar coágulos o trombos). Estas tendencias son frecuentes, ya que alrededor del 10% de la población es portador de este rasgo. Pueden ser totalmente asintomáticas, pero se asocian a un mayor riesgo de trombosis tanto en hombres como en mujeres. El riesgo de trombosis en mujeres aumenta durante el embarazo y el puerperio, durante la toma de anticonceptivos orales que contengan estrógenos, con el uso de hormonas que se usan en la estimulación ovárica en los tratamientos de fertilización asistida y con el uso de terapia de reemplazo hormonal durante la menopausia.

Es un paso más en la lucha por cambiar el sistema actual de salud en donde este trastorno de la sangre es poco conocido, para prevenir y evitar más muertes evitables, donde un simple análisis de sangre cambia la realidad de miles de familias, siendo esto un gran avance en la prevención de las muertes perinatales en nuestro país.

El camino es largo, falta mucho por hacer, por estudiar, por capacitar, por dar a conocer, pero esta ley es el primer paso en el camino correcto! Felicitaciones mamis!

 

Clr. Jessica Ruidiaz
Presidenta-Fundadora Fund. “Era en Abril”
Miembro de la Junta Directiva de ISA

Mas información: Trombofilia & Embarazo

Nota de Infobae a la Dra. Adriana Sarto: “Trombofilia, el diagnóstico a tiempo puede salvar embarazos”

Firmá la petición en CHANGE

FIRMÁ Por una Ley de Identidad para los bebés fallecidos en el vientre materno!!!

Escrito por Jessica Ruidiaz | Parte de Causas de Lucha | Escrito en 06-06-2014

Ley de Identidad

 

Esta petición se enviará a:

Sr. Pte Hon Cám de Diputados de la Nación
Julián A. Domínguez

 

Necesitamos que se dicte una Ley de Identidad para bebés fallecidos en el vientre materno, para que dejen de ser NN y se les reconozca con su nombre y apellido.

 

Al conocer la noticia de que un hijo se está gestando, o incluso antes, los padres eligen con amor e ilusión su nombre, quizás sea esta una de las primeras decisiones que toman como padres. Sin embargo, cuando el bebé muere adentro del vientre materno, es decir durante el embarazo, es registrado en todos los documentos administrativos y legales como NN. Esta realidad burocrática representa el desconocimiento, la minimización de esa muerte y del dolor que conlleva, la negación de su condición de padres y la de sus bebés como hijos. El no reconocimiento del hijo fallecido durante el embarazo y de sus padres como tales, se encuentra institucionalizado en el certificado de defunción de ese bebé.

El Código Civil en el título “existencia de las personas antes del nacimiento” establece en su art. 74 que “si muriesen antes de estar completamente separados del seno materno, serán considerados como si no hubieren existido”. Motivo por el cual la expedición del certificado se realiza sin nombre, consignando en su lugar “N.N.”.

Ver NN en lugar del nombre que han elegido para su bebé en ese documento legal que es el certificado de defunción otorgado por el Registro Civil, dificulta el proceso de duelo de los padres, ya que a los prejuicios de la sociedad ante la muerte de un bebé se suma un total y absoluto desinterés por la identidad de su hijo, agregando más dolor. A través del certificado de defunción NN se le dice a los padres que no deben sentir dolor porque su hijo, al no haber nacido con vida, no existió, lo cual no solo es cruel sino que es falso.

El objetivo de este pedido es humanizar nuestro ordenamiento jurídico y sobre esta base a la sociedad toda. Buscamos avanzar en pos de una realidad más respetuosa con la sensibilidad de las familias que sufren estas circunstancias, validar a los padres de bebés fallecidos y mitigar un poco su dolor al reconocer a sus hijos con nombre y apellido. Para lograr este objetivo proponemos la creación de un Registro Especial de Bebés fallecidos en el vientre, en la órbita del funcionamiento del Registro del Estado y Capacidad Civil de las Personas, sin que ello implique un cambio en el sistema implementado por el Código Civil en lo que respecta a los derechos condicionales de las personas por nacer.

Para: Julián A. Domínguez, Sr. Pte Hon Cám de Diputados de la Nación Necesitamos que se dicte una Ley de identidad para bebes fallecidos en el vientre materno, para que dejen de ser NN y se les reconozca su nombre y apellido. Atentamente,

 

FIRMA EN ESTE LINK: http://chn.ge/1nTwKcV

Firma aquí la petición!

Campaña impulsada por la FUNDACIÓN ERA EN ABRIL (Organización que brinda apoyo a padres de bebés fallecidos en el embarazo, parto o después de nacer) www.eraenabril.org

¡Agradecemos infinitamente su apoyo!

Fundación Era en Abril

Caso Píparo: ¡Se hizo Justicia!

Escrito por Jessica Ruidiaz | Parte de Causas de Lucha | Escrito en 13-05-2013

Caso Píparo: ¡Se hizo Justicia!

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Hoy se conoció la sentencia en el caso Píparo, el juicio penal que se le siguió a los responsables de asesinar a Isidro Buzzali Píparo y de intentar el homicidio de su madre Carolina Píparo en una salidera bancaria. El Tribunal Oral Criminal Nº2 de la ciudad de La Plata condenó este lunes a prisión perpetua a Juan Manuel Calvimonte, Luciano López, Miguel “Pimienta” Silva, Carlos Jordán Juárez y Carlos Moreno, imputados por el robo a mano armada a Carolina Píparo, hecho que provocó la muerte del bebé del que estaba embarazada el 29 de julio de 2010. En tanto, Carlos Burgos y a Augusto Claramonte fueron absueltos.

Esta es sin dudas, la noticia policial del día. No es una mas entre tantas, hoy un bebé atacado en el seno materno, que nació y murió a los 7 días por las complicaciones que este nacimiento traumático le provocó, hizo algo muy grande para el avance del derecho argentino, para la concepción jurídica de persona y para la garantía de nuestro derecho constitucional a la vida. Hoy Isidro logró que la justicia y el derecho lo considerasen una PERSONA, con todas las de la ley.

Lamentablemente esto no es suficiente para la familia Píparo y para todos los padres que ven morir a sus hijos por hechos violentos como este o por causas evitables que las autoridades competentes no logran evitar. No es suficiente saber que se hizo justicia y no tener nada por qué festejar porque Isidro sigue muerto. Ver a esos padres, uno al lado del otro escuchar la lectura de la sentencia, de la mano y con lágrimas recorriendo su mejilla es simplemente desvastador, hace que uno se pregunte si todo esto tiene algún sentido, si la vida vale la pena, si a alguien le importa algo.

El dolor de perder un hijo es ciertamente intrasmisible, sólo quienes lo vivimos sabemos que es una herida que no cierra y que en cada fecha especial ese mismo dolor se hace carne nuevamente como el primer día, pero quienes seguimos peleando por un mundo mejor también sabemos que si vale la pena seguir luchando, que si vale la pena reconstruirnos desde las cenizas de nosotros que deja ese dolor  para seguir apostando a un futuro mejor, sabemos que la vida no es lo que nos pasa sino cómo manejamos eso que nos pasa. Carolina Píparo es un ejemplo de mujer y de madre, porque a pesar de saber que una sentencia no modifica si vida y el hecho de que Isidro está muerto, atravesó todas las instancias del juicio oral y público, teniendo que revivir ese día del horror, relatando su vivencia, recordando lugares, caras, palabras, gestos, haciendo lo que fuera necesario para que su hijo tuviera la justicia que se merece, y lo logró.

La madre de Carolina, María Ema Cometta, expresó luego de la lectura de la sentencia: “Isidro descansa en paz porque ahora mi nieto tiene justicia”, no sólo su nieto Sra. Ema, todos los nietos y todos los hijos desde que se encuentran en el vientre materno tienen justicia a partir de hoy.

Me quedo con la reflexión final del Fiscal de la causa el Dr. Romero, quien hizo un trabajo impecable en una causa muy sensible para todos los argentinos, él dijo: “Destaco la valentía del Tribunal en considerar la muerte de Isidro como homicidio y ojalá que no tengamos nunca más una causa así con una embarazada como víctima”. Que así sea doctor.

ISIDRO BUZZALI PÍPARO | JUSTICIA PARA UN ÁNGEL.

Dra. Agostina Bianconi
– Asesora Legal de la Fundación Era en Abril-
www.eraenabril.org

Sumate a dar Vida, Asociación Civil de pacientes con dificultades para concebir.

Escrito por Jessica Ruidiaz | Parte de Causas de Lucha | Escrito en 03-10-2010

Era en Abril se solidariza con los compañeros de la Asociación Civil “Sumate a dar Vida”

Ciudad Autónoma de Buenos Aires, agosto 2010

Gacetilla informativa agosto 2010

Desde Sumate a dar vida planteamos:

. Que la infertilidad sea considerada una enfermedad, tal cual lo define la Organización Mundial de la Salud (OMS).
. Que como cualquier enfermedad, tenga cobertura médica obligatoria tanto en diagnóstico, tratamiento y medicación.

Sumate a dar Vida surge hace dos años, como una inquietud de parejas con dificultades para concebir de forma natural. La necesidad de acompañarnos en nuestros tratamientos, generó espacios para comentar nuestras experiencias y se manifestó así, la necesidad de concientizar a la sociedad.

Nuestro espacio:
Uno de nuestros espacios fue el sitio www.infertilidad-arg.com.ar en donde comentamos temas relacionados a los tratamientos de fertilización asistida. Hoy contamos además con este otro: www.sumateadarvida.com.ar en donde comunicamos acciones y eventos específicos de la Asociación.

Nuestro Objetivo:
Un pedido formal de los ciudadanos a nuestras autoridades para que la infertilidad sea reconocida como una enfermedad, y tenga su correspondiente cobertura médica. Para ello necesitamos que la ley se trate en el Congreso de la Nación y para que llegue allí es necesario juntar 300 mil firmas. Al momento ya contamos con 180.000 firmas que son 180.000 voluntades que avalan y apoyan nuestro reclamo.
Es sabido que los costos para la realización de tratamientos de baja y alta complejidad en la Argentina son muy altos, y el sistema médico de salud del país (Obras Sociales y Medicina Prepaga) no cubre nada por su realización.
Por lo tanto, durante 2008, 2009 y 2010 se sucedieron en diversas provincias una serie de jornadas con médicos especialistas en fertilidad y abogados, charlas con legisladores, eventos para reunir firmas en diversos puntos de la ciudad, notas periodísticas en diarios, medios radiales y televisivos. Estas acciones nos fortalecieron y ayudaron a introducir y reactivar el mensaje.
Hoy proponemos seguir realizando acciones que despierten la conciencia ciudadana y que generen un espacio abierto de debate que no terminará ni siquiera en caso de haber alcanzado nuestros objetivos. Porque la infertilidad seguirá siendo una enfermedad que afecta la integridad física y emocional del individuo y la pareja y allí estaremos para apoyar y contener a todo aquél que atraviese por esta dolorosa situación.

Por esto, invitamos a quienes deseen ayudarnos a comunicarse por mail a: sumate@sumateadarvida.com.ar o telefónicamente al: (011) 3220-1452